小兒葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥別名:小兒6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏癥
小兒葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥 的檢查:
球形紅細胞 羊水細胞性染色質(zhì)檢查 葡萄糖6-磷酸脫氫酶熒光斑點(diǎn)試驗 溶血試驗 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶
G-6-PD缺乏癥的一般實(shí)驗室檢查與其他溶血性貧血相比較無(wú)特異性,其診斷有賴(lài)于紅細胞G-6-PD酶活性的測定。G-6-PD缺乏癥的篩選實(shí)驗和酶活性定量測定方法有如下幾種。
1.高鐵血紅蛋白還原試驗(methemoglobin reduction test) 速度比正常人顯著(zhù)減慢。該法是目前國內常用于篩查G-6-PD活性試驗之一。微量組織化學(xué)洗脫法適合于雜合子的檢測,其可信度為75%。此法的缺點(diǎn)是如果存在HbH、不穩定血紅蛋白、高脂血癥、巨球蛋白血癥等均造成假陽(yáng)性結果。
2.抗壞血酸(維生素C)氰化物試驗(ascorbate-cyanide test) 如果G-6-PD缺乏,H202破壞血紅蛋白,形成一個(gè)棕色斑點(diǎn)。
3.硝基四氮唑藍試驗 該試驗可用來(lái)檢測NADPH生成量。
4.熒光點(diǎn)試驗(fluorescent spot test) 該試驗是最簡(jiǎn)單、最可信和最敏感的過(guò)篩試驗。
5.G-6-PD活性測定 通過(guò)單位時(shí)間生成NADPH的量來(lái)反映紅細胞G-6-PD活性。其常用方法有世界衛生組織(WHO)推薦的Zink Jam法和國際血液學(xué)標準化委員會(huì )(ICSH)推薦的Glock與Mclean法。在檢測紅細胞G-6-PD活性時(shí),應注意試驗時(shí)患者的臨床狀況。在溶血發(fā)作期,老化的、酶缺乏紅細胞在外周血中被選擇性地清除掉,年輕紅細胞因酶水平較高得以保護,用這些細胞來(lái)進(jìn)行試驗分析不能真實(shí)地反映紅細胞的G-6-PD活性。為了解決這一問(wèn)題,可以于急性溶血2~4個(gè)月后復查外,或用離心沉淀技術(shù)剔除年輕紅細胞后再檢測紅細胞G-6-PD活性,但試驗系統中用沉淀紅細胞是不標準的。如果在溶血發(fā)作期間接受了紅細胞輸注亦會(huì )影響G-6-PD活性測定結果。慢性非球形紅細胞溶血性貧血,無(wú)特異性血液學(xué)改變。血紅蛋白一般為80~100g/L,網(wǎng)織紅細胞計數增高至4%~35%,由于網(wǎng)織紅細胞數比例增高,因而平均紅細胞體積增高。紅細胞半壽期明顯縮短,一般為2~17天。無(wú)缺陷細胞的脾臟扣留,因此切脾一般無(wú)效。自身溶血試驗無(wú)診斷價(jià)值。在一些嚴重G-6-PD缺乏癥患者,由于白細胞G-6-PD缺乏癥可出現白細胞功能缺陷,主要是噬菌活性減低因而臨床主要表現為過(guò)氧化物酶陽(yáng)性細菌的反復感染。新生兒黃疸,大部分病例的血清總膽紅素濃度超過(guò)273.6μmol/L,甚至有高達684~8557μmol/L者。由于黃疸程度較重,可導致相當一部分的患兒出現膽紅素腦病,其發(fā)生率為10.5%~15.4%。蠶豆病患者根據血紅蛋白量的不同分為:
(1)重型:血紅蛋白在30g/L以下;血紅蛋白在31~40g/L,而尿潛血在+++以上或無(wú)尿;或伴嚴重并發(fā)癥,如肺炎、心衰、酸中毒、精神異常、偏癱或雙眼同向偏斜等。
(2)中型:血紅蛋白在31~40g/L,尿潛血++以下;或血紅蛋白41~50g/L;或血紅蛋白51g/L以上,尿潛血++++。
(3)輕型:血紅蛋白51g/L以上,尿潛血+++以下。
(4)隱匿型:血紅蛋白及紅細胞數正常或輕度下降,外周血可查見(jiàn)Heinz小體,患者食用蠶豆后才會(huì )發(fā)病。同—個(gè)體在不同時(shí)間對蠶豆的反應也不一樣。顯然,除了酶缺乏外,還有其他因素與此病有關(guān)。例如Turrin等發(fā)現蠶豆誘導的溶血危象期間在紅細胞膜有高分子凝集物和蛋白交聯(lián);膜損傷可能與紅細胞內鈣呈10倍升高和鈣-ATP活性下降有關(guān)。現知蠶豆中存在的2個(gè)糖甙(蠶豆嘧啶和巢菜核甙)是蠶豆的毒性成分,De Flora等發(fā)現這兩種物質(zhì)很快地抑制缺陷紅細胞的GSH生成能力,導致代謝紊亂。 常規做胸片、心電圖和B超檢查。注意有無(wú)肺部感染,可發(fā)現膽石、肝脾腫大等。
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