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彌漫性筋膜炎別名:伴高γ-球蛋白血癥及嗜酸細(xì)胞增多的彌漫性筋膜炎

彌漫性筋膜炎 的檢查:

紅細(xì)胞沉降率 血常規(guī)

1.血常規(guī) 紅細(xì)胞和血小板計(jì)數(shù)可輕度減少,約47.6%的病例嗜酸粒細(xì)胞增高。
2.血沉 約半數(shù)患者血沉增快。若并發(fā)血液學(xué)障礙,則可見相應(yīng)的血細(xì)胞異常及骨髓異常。偶有蛋白尿。
3.血生化及免疫學(xué)檢查 ANA陽(yáng)性率30.8%,抗dsDNA抗體33.3%陽(yáng)性,RF36.4%陽(yáng)性,γ-球蛋白73.3%增高,IgG、IgA、IgM分別有60%、26.7%、20%增高,CIC85.7%陽(yáng)性。
組織病理:目前EF的診斷主要依靠組織病理檢查。該病活檢取材要達(dá)到肌肉與筋膜的深度。EF病變主要在筋膜,表現(xiàn)為膠原纖維增生、增厚和纖維化,膠原呈透明、玻璃樣變或均質(zhì)化,血管周圍有灶性淋巴細(xì)胞、組織細(xì)胞和漿細(xì)胞浸潤(rùn),數(shù)量不等的嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn),可見血管擴(kuò)張和增生。筋膜中增生的膠原組織可伸向皮下脂肪小葉間隔內(nèi),將部分脂肪小葉包裹在硬化損害內(nèi)。還可波及下面的肌肉,發(fā)生淺表肌肉的炎癥變化,肌束間血管周圍有淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)。少數(shù)病例真皮亦可有上述的輕度病變;表皮正常,少數(shù)可有輕度萎縮和基底層色素細(xì)胞增多。
皮膚直接免疫熒光檢查在筋膜和肌間隔中有IgG、C3的沉積,真皮深部與皮下脂肪中的血管周圍有IgG、C3沉積,真皮表皮交界部可見IgM沉積。但這些變化是非特異性的,對(duì)EF的診斷幫助不大。

 

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