干燥綜合征神經(jīng)系統損害別名：舍格倫綜合征神經(jīng)系統損害
干燥綜合征神經(jīng)系統損害 的檢查：
神經(jīng)元特異性烯醇化酶（NSE） 白細胞分類(lèi)計數(DC) 血常規
1.一般檢查 同其他結締組織病所見(jiàn)。白細胞可增多，無(wú)特異性。
2.血清學(xué)檢查 90%SS患者多克隆IgG明顯升高，85%CIC(+)，70% ANAAs(+)，56% CRP(+)，52% RP(+)。補體一般正常。抗涎腺小管抗體及SS-A、SS-B、SS-C抗體均升高，以SS-A抗體升高顯著(zhù)。
3.CSF的細胞數可增高，以單核細胞和漿細胞增高為主，蛋白含量增高，IgG含量相對增高，CSF蛋白電泳出現寡克隆帶的機會(huì )較高。
4.腦電圖可呈局灶性或彌漫性慢波或尖波活動(dòng)。
5.腦CT或MRI可見(jiàn)有局限性密度減低區。
6.腦血管造影有時(shí)可見(jiàn)腦血管局限性狹窄的改變。
7.肌肉和周?chē)窠?jīng)的活檢 可見(jiàn)肌肉組織呈炎性改變，肌肉有不同程度的萎縮、壞死及血管周?chē)仔约毎?神經(jīng)束施萬(wàn)細胞內含有髓鞘的分解產(chǎn)物，軸突消失。
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