類固醇肌病 的檢查：

掃描電子顯微鏡 肌肉活檢

1.血清肌酶 慢性類固醇肌病大多正常;急性皮質(zhì)類固醇肌病早期血清CK常增高，嚴(yán)重肌肉壞死可伴CK水平顯著升高。
2.尿肌酸的排泄量明顯增加，且在疾病早期即可以出現(xiàn)，因而是診斷類固醇肌病的一項(xiàng)敏感指標(biāo)。
1.肌電圖檢查 無特異性，可發(fā)現(xiàn)肌病特征，常見肌纖維震顫。慢性類固醇肌病EMG正?；虺瘦p微肌源性損害，無自發(fā)電位。可以為神經(jīng)源性、肌源性或混合性，急性型可伴有大量的自發(fā)活動。
2.肌肉活檢 慢性型僅發(fā)現(xiàn)肌纖維大小輕微改變，可伴Ⅱ型纖維萎縮，很少肌纖維壞死和炎性細(xì)胞浸潤。電鏡發(fā)現(xiàn)線粒體聚積及糖原、脂質(zhì)沉積，伴輕度肌纖維失用性萎縮，這些病變與Cushing病的特征性改變完全一樣，可提示診斷。
急性型顯示不同程度的肌纖維壞死和空泡變性，主要累及Ⅱ型纖維，常有明顯的粗肌絲肌凝蛋白丟失。