神經(jīng)母細胞瘤

(一)發(fā)病原因
屬胚胎性腫瘤，多位于大腦半球。
(二)發(fā)病機制
NB來(lái)自起源于神經(jīng)嵴的原始多能交感神經(jīng)細胞，形態(tài)為藍色小圓細胞，從神經(jīng)嵴移行后細胞的分化程度，類(lèi)型及移行部位形成不同的交感神經(jīng)系統正常組織，包括脊髓交感神經(jīng)節，腎上腺嗜鉻細胞，NB組織學(xué)亞型與交感神經(jīng)系統的正常分化模型相一致，經(jīng)典的病理分類(lèi)將NB分成3型，即神經(jīng)母細胞瘤，神經(jīng)節母細胞瘤，神經(jīng)節細胞瘤，這3個(gè)類(lèi)型反應了NB的分化，成熟過(guò)程，典型的NB由一致的小細胞組成，約15%～50%的病例，母細胞周?chē)惺人嵝陨窠?jīng)纖維網(wǎng)，另一種完全分化的，良性NB為神經(jīng)節細胞瘤，由成熟的節細胞，神經(jīng)纖維網(wǎng)及Schwann細胞組成，神經(jīng)節母細胞瘤介于前兩者之間，含有神經(jīng)母細胞和節細胞混雜成分。
Shimada分類(lèi)結合年齡將病理分成4個(gè)亞型，臨床分成2組，4個(gè)亞型即包括NB(Schwannin少基質(zhì)型);GNB混合型(基質(zhì)豐富型);GN成熟型和(3NB結節型(包括少基質(zhì)型和基質(zhì)豐富型)，前3型代表了NB的成熟過(guò)程，而最后一型則為多克隆性，對NB而言，細胞分化分為3級，包括未分化，分化不良，分化型;細胞的有絲分裂指數(MKI)也分為低，中，高3級，Shimada分類(lèi)綜合腫瘤細胞的分化程度，有絲分裂指數和年齡，將NB分為臨床預后良好組(FH)和預后不良組(UFH)：
1.FH包括以下各類(lèi)
(1)NB，MKI為低中度，年齡<1.5歲。
(2)分化型NB，MKI為低度，年齡1.5～5歲。
(3)GNB混合型。
(4)GN。
2.UFH包括
(1)NB，MKI高級。
(2)NB，MKI為中級，年齡1.5～5歲。
(3)未分化或分化不良型NB，年齡1.5～5歲。
(4)所有>5歲的NB。
(5)GNB結節型。
在病理上，除HE染色外，可進(jìn)一步做免疫組化電鏡檢查來(lái)與其他小圓細胞腫瘤相鑒別，NB時(shí)神經(jīng)特異性酯酶(NSE)陽(yáng)性，電鏡下可見(jiàn)典型的致密核，結合于膜上的神經(jīng)分泌顆粒，在神經(jīng)纖維網(wǎng)中有微絲和平行排列的微管。

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