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卵巢交界性腫瘤

卵巢交界性腫瘤

(一)發(fā)病原因
卵巢交界性腫瘤的病因尚不明了。伴交界性腫瘤的腹膜假黏液瘤以往認為原發(fā)于卵巢,現在提出最可能的來(lái)源是闌尾。
(二)發(fā)病機制
主要病理類(lèi)型為漿液性和黏液性,也有子宮內膜樣、透明細胞等分類(lèi),但均非常少見(jiàn)。
1.漿液性交界性腫瘤的組織學(xué)診斷 一般采用Katzenstein等提出的標準:①上皮細胞復層和(或)呈出芽狀簇集;②細胞異型性;③核分裂;④無(wú)間質(zhì)浸潤。Russell認為在無(wú)真正間質(zhì)浸潤的前提下,這四點(diǎn)中必須達到兩點(diǎn)以上才能診斷。在此基礎上,許多學(xué)者又不斷進(jìn)行補充。間質(zhì)浸潤有時(shí)不容易判斷和識別。一部分漿液性交界性腫瘤有腹膜種植,在診斷時(shí)應以原發(fā)腫瘤的形態(tài)為準。近年有人報道了有微灶性浸潤的漿液性交界性腫瘤,Bell和Scully將微浸潤定義為:典型形態(tài)的漿液性交界性腫瘤間質(zhì)中存在灶性或多灶性,呈現為單個(gè)細胞、不規則小巢狀、乳頭狀或篩孔狀細胞巢,細胞呈現不典型性,但對周?chē)g質(zhì)不構成破壞性并不伴有間質(zhì)反應,病灶范圍直徑小于3mm或面積小于10mm2。目前,絕大多數研究認為微浸潤不影響預后,仍劃入交界性腫瘤的范圍。Scudly又提出,當這種灶性腫瘤細胞在間質(zhì)中呈現紊亂的生長(cháng)方式,并在細胞學(xué)上具備惡性特征、對周?chē)g質(zhì)構成一定程度的破壞或引起間質(zhì)反應時(shí),應診斷為“微浸潤癌”,尤其合并卵巢外病變時(shí),對患者具有威脅。
2.黏液性交界性腫瘤的組織學(xué)診斷 Piura等關(guān)于黏液性交界性腫瘤的診斷標準為:有上皮增生,無(wú)間質(zhì)浸潤,并具有以下三項中的兩項:①絨毛樣腺狀增生;②有絲分裂象或細胞不典型;③細胞不超過(guò)4層。
近年Rutgers和Seully把黏液性交界性腫瘤分為宮頸內模型和腸型。Scully提出卵巢交界性宮頸內膜樣黏液性腫瘤,其結構類(lèi)似于交界性漿液性腫瘤,惟乳頭含有豐富的間質(zhì)并有細胞出芽,可能種植于腹膜及轉移至淋巴結,但不伴發(fā)腹膜假黏液瘤。其腹膜播散為散布的結節,其組成為黏液腺和纖維間質(zhì)。預后好于腸型。Riopel等提出腸型黏液性腫瘤的診斷標準:①黏液上皮呈復層及簇狀,但無(wú)間質(zhì)浸潤;②伴微浸潤者常表現為腺體擁擠,呈融合性生長(cháng)或背靠背,缺乏纖維間質(zhì),或呈篩狀結構,可伴壞死,核分裂象<5/10HPF,浸潤范圍<5mm。伴腹膜假黏液瘤的多為腸型。Riopel對腸型交界性黏液性腫瘤的間質(zhì)浸潤由<3mm已放寬至<5mm,因兩者的預后無(wú)顯著(zhù)性差異。
3.腹膜種植 傳統的觀(guān)點(diǎn)將卵巢外病灶均視為“種植”,這種分類(lèi)方法有缺陷。Bell提出非浸潤性種植中上皮成分稀少,被四周反應性纖維細胞圍繞,使上皮與間質(zhì)細胞常常融合、難以查見(jiàn);浸潤性種植則上皮成分較多,顯示高度復雜增生或微乳頭結構及小細胞巢無(wú)規律地分布于間質(zhì)中。Sliva對腹膜種植的診斷標準如下:①在間質(zhì)內尋找單個(gè)或成群上皮細胞,若達到一定數量則稱(chēng)“浸潤性種植”;②腹膜表面或頂端無(wú)纖維組織反應,而上皮細胞穿透下方組織亦稱(chēng)“浸潤性種植”;③若種植部位廣泛纖維化,僅少數單個(gè)細胞位于間質(zhì)內,則稱(chēng)“種植伴早期浸潤”。不管腹膜病灶為多中心原發(fā)還是種植,前者發(fā)生率約88%,10年存活率為95%~98%;而后者占12%,10年存活率僅33%,極類(lèi)似浸潤癌。因此近年主張不管卵巢上病灶是什么,存在腹膜浸潤性種植者即視為癌。
Seidman統計4129例交界性漿液性腫瘤經(jīng)7.4年(中位數)隨訪(fǎng),非浸潤性腹膜種植者存活率達95%,而浸潤性腹膜種植者為66%,浸潤性腹膜種植是目前判斷預后最可靠的指標。因此希望醫生在手術(shù)時(shí)對腹腔應慎重地進(jìn)行多點(diǎn)活檢來(lái)尋找病變,漿液性交界性腫瘤中發(fā)生浸潤種植是惟一的致死原因,只有這類(lèi)患者需要化療。
黏液性交界性腫瘤中腸型腹膜播散多為彌漫分布的黏液池,內中漂浮黏液上皮。伴交界性腫瘤的腹膜假黏液瘤以往認為原發(fā)于卵巢,現在提出最可能的來(lái)源是闌尾。目前對腹膜假黏液瘤的治療仍不滿(mǎn)意,伴有腹膜假黏液瘤的交界性黏液瘤其生物學(xué)行為不善,預后不好。間質(zhì)浸潤>5mm是惟一的不良預后指標。

 

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