小兒遺傳性口形細胞增多癥別名：小兒遺傳性口形紅細胞增多癥
小兒遺傳性口形細胞增多癥
(一)發(fā)病原因
為常染色體顯性遺傳性溶血性貧血，口形紅細胞增多癥的基本缺陷尚不清楚，在體外可用增加胞膜內層膜面積的藥物使正常紅細胞變?yōu)榭谛危话阏J為是紅細胞膜的異常。
(二)發(fā)病機制口形紅細胞的主要病理生理是細胞內鈉離子和水分明顯增加，鉀輕度減少。由于紅細胞膜的鈉離子通透性增加，使鈉離子內流增加。即使鈉泵活性顯著(zhù)增加也不能代償鈉內流的增加，從而導致細胞內水腫，體積增大，ATP和葡萄糖消耗增加，乳酸蓄積。引起紅細胞膜上述離子通透性改變的分子病變尚不完全明了。最近發(fā)現，部分病人存在7.2b蛋白(stomatin)的減少或缺乏，而許多病人的帶7蛋白和stomatin cDNA卻正常。7.2b蛋白的部分或完全缺乏是原發(fā)性或繼發(fā)性改變尚不清楚。口形紅細胞變形性差，常被滯留于脾竇。在脾竇的酸性環(huán)境中，由于葡萄糖缺乏和ATP生成不足，從而使紅細胞對鈉離子的通透性進(jìn)一步增加，因此紅細胞在脾臟中大量破壞。
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