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紋狀體黑質(zhì)變性

紋狀體黑質(zhì)變性

(一)發(fā)病原因
病因參見多系統(tǒng)萎縮(MSA)。
(二)發(fā)病機制
1.SND和散發(fā)型OPCA、SDS均歸類在MSA中,屬MSA不同的3個綜合征。其發(fā)病機制參見MSA。
2.病理改變 病理改變主要表現(xiàn)在與軀體特定區(qū)域有關(guān)的黑質(zhì)致密部及豆狀核,黑質(zhì)神經(jīng)元廣泛喪失,無Lewy小體,在其余的細胞中沒有神經(jīng)元纖維纏結(jié)。豆狀核變性最明顯,雙側(cè)殼核對稱性嚴重萎縮減小,呈灰色,而尾狀核不太明顯。繼發(fā)的蒼白球萎縮(主要為紋狀體蒼白球纖維喪失)。
鏡下所見:基底神經(jīng)節(jié)顯示殼核疏松,神經(jīng)元幾乎全部喪失,還有大量廣泛散在的細胞外棕色粗顆粒,這些顆粒為鐵染色陽性,蒼白球輕度廣泛的星狀神經(jīng)膠質(zhì)增生及稀疏分布鐵陽性顆粒,中腦黑質(zhì)色素神經(jīng)元和腦橋藍斑色素神經(jīng)元嚴重喪失,伴輕度星狀膠質(zhì)增生。也有的表現(xiàn)為廣泛的橄欖腦橋小腦變性。而且,在皮質(zhì)-紋狀體-蒼白球皮質(zhì)環(huán)路均觀察到少突膠質(zhì)細胞胞質(zhì)內(nèi)包涵體,此與基底核功能障礙有關(guān)。

 

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