PHA淋巴細胞轉化試驗概述
PHA淋巴細胞轉化試驗是T淋巴細胞與有絲分裂原在體外共同培養時(shí),受到后者的刺激可發(fā)生形態(tài)學(xué)和生物化學(xué)的變化,部分小淋巴細胞轉化為不成熟的母細胞,并進(jìn)行有絲分裂的試驗方法。
PHA淋巴細胞轉化試驗正常值
計數淋巴細胞200個(gè),識別淋巴母細胞(超過(guò)正常淋巴細胞2~4倍,核膜清晰,核染質(zhì)疏松而成細網(wǎng)狀,核仁明顯,胞漿豐富,呈嗜堿性)、過(guò)渡型淋巴細胞(體積變化不大,僅為上述明顯核變化)、小淋巴細胞(體積稍大于紅細胞,核染質(zhì)致密,無(wú)核仁),統計其轉化率。皮膚科轉化率正常值大于58%。
PHA淋巴細胞轉化試驗臨床意義
PHA淋巴細胞轉化率下降,是細胞免疫功能降低的反應。此項檢查,皮膚科多用于疾病分型(如麻風(fēng))、病情判斷(如皮膚惡性腫瘤)、藥物療效觀(guān)察,以及某些免疫缺陷性和變態(tài)反應性皮膚病的研究。
異常結果
免疫功能降低引發(fā)的各種癥狀。
需要檢查的人群疑似麻風(fēng)、皮膚惡性腫瘤癥狀的病人。
PHA淋巴細胞轉化試驗檢查方法
操作方法:
1.取無(wú)菌肝素抗凝血0.lml,加入1.8ml細胞培養液中,同時(shí)加入1 000μg/m1 PHA 0.1m1,對照管不加PHA,將細胞置37℃、5%CO2培養3d,每天搖動(dòng)1次。
2.培養結束時(shí)吸棄大部分上清液,加入8.5g/L NH4Cl 4ml混勻,置37℃水浴10min。
3.2500r/min離心10min,棄上清液,沉淀加5ml固定液,室溫作用5min。
4.2500r/min離心10min,棄上清液,留0.2ml沉淀細胞制片,迅速吹干。
5.吉姆薩染液染色 10~20min,水洗,干燥。
6.油鏡計數200個(gè)淋巴細胞中轉化的細胞數,計算轉化率。
結果判斷:
1.淋巴母細胞的形態(tài)學(xué)標準:細胞核的大小、核與胞漿的比例、胞漿染色性及核的構造與核仁的有無(wú)。
⑴成熟的小淋巴細胞:與未經(jīng)培養的小淋巴細胞大小一樣,為6~8μm,核染色致密,無(wú)核仁,核與胞漿比例大,胞漿染色為輕度嗜堿性。
⑵過(guò)渡型淋巴細胞:比小淋巴細胞大,約10~20μm,核染色致密,但出現核仁,此為與成熟小淋巴細胞鑒別要點(diǎn)。
⑶淋巴母細胞:細胞體積增大,約20~30μm,形態(tài)不整齊,常有小突出,核變大,核質(zhì)染色疏松,有核仁1~2個(gè),胞漿變寬,常出現胞漿空泡。
⑷其它細胞:如中性粒細胞在培養72h后,絕大部分衰變或死亡呈碎片。
2.淋巴細胞轉化率的計算 按上述分類(lèi)檢查推片頭、體、尾三部分,計數200個(gè)淋巴細胞,算出百分率。轉化的淋巴細胞包括淋巴母細胞和過(guò)渡型淋巴細胞,未轉化的淋巴細胞指的是成熟的小淋巴細胞。在正常情況下,PHA誘導的淋巴細胞轉化率為60~80%,如為50~60%則偏低,50%以下則為降低。
再根據結果得出正確的判斷。
PHA淋巴細胞轉化試驗注意事項
1.培養基成分對轉化率影響較大,注意其有效期。
2.小牛血清用前需滅活。
3.培養時(shí)要保證有足夠的氣體,一般10ml培養瓶?jì)纫后w總量不要超過(guò)2ml。
4.PHA劑量過(guò)大對細胞有毒性,太小不足以刺激淋巴細胞轉化,試驗前應先測定PHA轉化反應劑量。
5.實(shí)驗中要嚴格無(wú)菌操作,防止污染。
檢查前禁忌:注意健康的飲食,保持良好的心情。
檢查時(shí)要求:積極配合醫生。