端粒酶活性概述
端粒是真核生物染色體末端的一種特殊結構,由一富含鳥(niǎo)嘌呤的重復DNA序列及其相關(guān)蛋白組成。端粒是保護染色體末端穩定必不可少的結構。端粒長(cháng)度的維持需要端粒酶活性的存在。永生細胞和腫瘤細胞能夠長(cháng)期生存,端粒酶起到了重要的作用。端粒酶是由RNA和蛋白體組成的復合體,屬一種專(zhuān)一的依賴(lài)RNA的逆轉錄酶,能以自身的RNA為模板,從頭合成染色體末端的端粒DNA,彌補細胞分裂時(shí)端粒DNA的丟失,維持端粒的長(cháng)度,保持染色體的動(dòng)態(tài)平衡,使細胞獲得永生化。自建立了高敏感度的、以PCR為基礎的檢測端粒酶的方法以來(lái),端粒酶引起了人們的廣泛關(guān)注。人們發(fā)現,端粒酶與細胞的增生、分化和不死性有著(zhù)極為密切的關(guān)系,已成為目前腫瘤和衰老基礎研究的熱點(diǎn)之一。
端粒酶活性正常值
陰性。
端粒酶活性臨床意義
1、肝癌患者有較高的端粒酶陽(yáng)性率(85%),端粒酶活性陽(yáng)性者AFP水平明顯高于端粒酶活性陰性者。端粒酶活性與腫瘤大小、組織學(xué)分級及腫瘤轉移無(wú)顯著(zhù)相關(guān)。端粒酶有可能成為診斷肝癌的腫瘤標志物。
2、端粒酶在大多數惡性腫瘤組織有較高水平表達,如神經(jīng)母細胞瘤(94%)、乳腺癌(93%)、大腸癌(93%)、胃癌(85%)、前列腺癌(84%)、肺癌(80%)等。端粒酶活性與腫瘤的臨床分期及預后密切相關(guān)。因此,端粒酶是目前最特異和具有普遍性的腫瘤標記物。
3、在少數良性病變(如肝炎、肝硬化、良性腦膜瘤等)組織中可有很弱的端粒酶活性。
端粒酶活性檢查方法
檢查操作:
基因組DNA為0.1μg;緩沖液含50mmol/L氯化鉀,10mmol/L Tris-HCl(pH8.4),1.5mmol/L氯化鎂,100μg明膠;每一引物為0.25μmol/L;dATP,dCTP,dGTP,dTIP各為200μmol/L;DNA聚合酶為2.5U,終體積為100μl。加數滴液體石蠟防止蒸發(fā)。
反應周期:
①變性:90℃ 30~60s;
②引物和模板的退火溫度:40~60℃ 30~60s;
③延伸:72℃ 1~2min。經(jīng)反復循環(huán)30~40次,最后1次72℃引物延伸7min后終止。除去液體石蠟后,產(chǎn)物可供分析。經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳后,用溴乙錠染色,經(jīng)紫外燈照射可見(jiàn)預料擴增長(cháng)度的熒光條帶。產(chǎn)物也可與放射標記或非放射標記的寡聚核苷酸探針行Southern印跡雜交或點(diǎn)漬印跡雜交。如用PCR自動(dòng)儀則更為方便,將反應試劑、DNA模板及Taq-DNA聚合酶加入試管后,放進(jìn)已調好程序,即所需變性→退火→延伸各自的溫度和時(shí)間及循環(huán)次數的自動(dòng)儀中進(jìn)行反應,即可獲得滿(mǎn)意的擴增產(chǎn)物。
端粒酶活性注意事項
近年來(lái),“端粒、端粒酶假說(shuō)”已被越來(lái)越多的研究所證實(shí),以端粒酶活性水平為腫瘤診斷的生物標志和預后指標。
1.注意防止實(shí)驗室污染而出現假陽(yáng)性或假陰性。
2.注意去除組織標本中含有的多聚酶抑制劑,減少假陰性。
3.閃爍分析技術(shù)、ELISA法、原位雜交法較TRAP法檢測結果更可靠。