摘要

甲狀旁腺素(PTH)是由甲狀旁腺主細胞合成分泌的、含有84個(gè)氨基酸的堿性單鏈多肽，是調節血鈣、磷水平的主要激素之一，促使血鈣水平升高，血磷水平下降。PTH可精細調節骨的合成、分解代謝，對成骨細胞和破骨細胞的分化、成熟、凋亡發(fā)揮重要作用。本文綜述了PTH的化學(xué)結構、生理作用、生物學(xué)研究成果分享及PTH的臨床應用。PTH對Ⅰ型骨質(zhì)疏松(絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥)、Ⅱ型骨質(zhì)疏松(老年骨質(zhì)疏松癥)、雌激素缺乏的年輕婦女及糖皮質(zhì)激素所致的骨質(zhì)疏松癥均有治療作用，能顯著(zhù)升高骨密度，并能降低患者骨質(zhì)疏松性骨折發(fā)生率，加速骨折愈合。甲狀旁腺素在臨床骨質(zhì)疏松治療、骨質(zhì)疏松性骨折的治療中具有重要的應用價(jià)值。

甲狀旁腺素(parathyroidhormone，PTH)是由甲狀旁腺主細胞合成分泌的、含有84個(gè)氨基酸的堿性單鏈多肽，是調節血鈣、磷水平的主要激素之一，促使血鈣水平升高，血磷水平下降。可精細調節骨的合成、分解代謝，對成骨細胞和破骨細胞的分化、成熟、凋亡發(fā)揮重要作用。PTH對骨形成和骨吸收具有雙重效應，持續大劑量PTH促進(jìn)骨吸收，間歇性小劑量PTH促進(jìn)骨形成。

PTH增高，見(jiàn)于原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)、異位性甲狀旁腺功能亢進(jìn)、繼發(fā)于腎病的甲狀旁腺功能亢進(jìn)、假性甲狀旁腺功能減退等。

PTH減低，見(jiàn)于甲狀腺手術(shù)切除所致的甲狀旁腺功能減退癥、腎功能衰竭和甲狀腺功能亢進(jìn)所致的非甲狀旁腺性高血鈣癥等。

一、甲狀旁腺素的命名與化學(xué)結構

甲狀旁腺素是甲狀旁腺主細胞合成和分泌的單鏈多肽激素，基因定位在11號染色體短臂。甲狀旁腺主細胞內首先合成前甲狀旁腺激素原，即PTH的第一前身物質(zhì)，含115個(gè)氨基酸，前甲狀旁腺激素原在細胞內裂解為含有90個(gè)氨基酸的第二前身物質(zhì)-甲狀旁腺激素原，后者在細胞內裂解成為含84個(gè)氨基酸的多肽，即甲狀旁腺素。正常人血漿中PTH的濃度約為1ng/ml。PTH在循環(huán)血液中的半衰期約為20min，主要在腎臟內滅活。

PTH分子式：C22H22F3N

分子量：8771.26

中文別名：西那卡塞；N-((1R)-1-(1-萘基)乙基)-3-(3-(三氟甲基)苯基)丙-1-胺

甲狀旁腺素最早是由Sliye于1923年發(fā)現的。

在1929~1937年間，北美多家實(shí)驗室報道了PTH可以促進(jìn)骨形成、增加骨量，改善骨的生物力學(xué)性能。

19世紀70~80年代，美國哈佛大學(xué)麻省總院研究證明，甲狀旁腺素N端的34個(gè)氨基酸殘基PTH(1-34)與由84個(gè)氨基酸組成的天然PTH具有相同的受體結合和激活功能。

甲狀旁腺素N端氨基酸序列高度保守，為PTH生物活性所必需，與靶組織受體結合后可產(chǎn)生生物學(xué)效應。PTH氨基端1-34氨基酸片段，具有與內源性PTH相同的與受體結合的能力、相似的作用機制及生物學(xué)效應。

目前臨床應用的甲狀旁腺素藥物主要包括重組人甲狀旁腺素片段(parathyroidhormone，PTH1-84)和人工合成的PTH1-34(hPTH1-34)，又稱(chēng)特立帕肽(Teriparatide，TPTD)。在研的有PTH類(lèi)似物：甲狀旁腺素相關(guān)肽(parathyroidhormonerelatedpeptide，PTHrP)。

二、甲狀旁腺素的生理作用

甲狀旁腺素作用的靶器官是腎臟，骨骼和小腸。PTH受體分為Ⅰ型甲狀旁腺素受體(PTHR1)、Ⅱ型甲狀旁腺素受體-2(PTHR2)、Ⅲ型甲狀旁腺素受體-3(PTHR3)3類(lèi)，其中PTHR1最為重要。PTH通過(guò)刺激靶器官發(fā)揮正常生理作用，作用機制復雜，主要通過(guò)自分泌與旁分泌形式對靶細胞起調控作用。

PTH通過(guò)對骨、腎臟、小腸的作用來(lái)調節體內的鈣磷代謝，是調節血鈣、血磷水平的主要激素之一，總的效應是升高血鈣和降低血磷。

PTH通過(guò)作用于靶細胞膜上PTHR1發(fā)揮生物學(xué)作用，主要是通過(guò)3條信號通路的激活：①cAMP/PKA通路、②PLC/PKC通路、③nonPLC/PKC通路。

其中，最主要的信號轉導途徑是腺苷酸環(huán)化酶(adenylatecyclase，AC)-環(huán)磷酸腺苷(cyclicAMP，cAMP)-蛋白激酶A（proteinkinaseA，PKA）通路。PTH作用于靶細胞膜激活環(huán)磷酸腺苷，增加胞質(zhì)內cAMP及焦磷酸鹽的水平。cAMP促進(jìn)線(xiàn)粒體內Ca2+向胞質(zhì)透出，焦磷酸鹽則作用于細胞膜外側，增加Ca2+向細胞內透入，使細胞質(zhì)Ca2+濃度升高，激活細胞膜上的“Ca2+-ATP酶”(鈣泵)，將細胞內Ca2+大量輸送到細胞外液，使血鈣升高，血磷降低，維持血鈣平衡。

PTH還可通過(guò)磷脂酶C(phospholipase，PLC)-二酰甘油(diacylglycerol，DAG)-蛋白激酶C(proteinkinaseC，PKC)信號轉導途徑發(fā)揮生理作用，PLC催化磷脂酰肌醇4,5-二磷酸(PIP2)分子，水解成磷酸肌醇(IP)和DAG，引起胞內鈣離子的釋放，進(jìn)而激活PKC，PLC/PKC信號通路對PTH破骨作用有輔助增強的功能。

PTH可通過(guò)非PLC依賴(lài)PKC激活途徑(PTH/nonPLC/PKC)進(jìn)行成骨調節作用。此外，PTH也可通過(guò)β-arrestin通路等信號途徑，調節血鈣平衡。

1、甲狀旁腺素對腎臟與小腸的作用

PTH對腎臟的直接作用是促進(jìn)遠曲小管對Ca2+的重吸收，減少Ca2+從尿中排泄，使血鈣升高。抑制近曲小管對磷的重吸收，尿中磷酸鹽增加，血磷降低。

PTH增強腎1-α羥化酶活性，活化維生素D3，使25-羥維生素D3轉化為1，25-雙羥維生素D3，1，25（OH）2D3進(jìn)入小腸粘膜內，生成與鈣親和力很強的鈣結合蛋白D，間接使腸道Ca2+的吸收增加。

2、甲狀旁腺素對骨重建的影響

研究表明，PTH對骨形成和骨吸收具有雙重效應，持續大劑量PTH促進(jìn)骨吸收，間歇性小劑量PTH促進(jìn)骨形成。

持續大劑量給予PTH時(shí)，PTH通過(guò)RANKL-OPG-RANK受體信號通路，上調破骨細胞RANKL的表達，誘導成熟的破骨細胞形成，明顯提高破骨細胞生物活性，抑制破骨細胞凋亡，加快骨吸收。

間歇性小劑量給藥時(shí)，PTH的氨基末端區域與PTHR1結合，通過(guò)與G蛋白和腺苷酸環(huán)化酶相互作用，產(chǎn)生cAMP，進(jìn)一步磷酸化活化蛋白激酶C，激活成骨細胞。cAMP還可上調成骨細胞內c-fos基因的表達水平，c-fos基因編碼的c-fos蛋白可以促進(jìn)與骨生長(cháng)發(fā)育有關(guān)基因的轉錄和表達，增加成骨細胞數量，促進(jìn)骨重建。

研究發(fā)現，PTH可提高骨形態(tài)發(fā)生蛋白2(BMP2)的表達與功能，BMP2是促進(jìn)成骨分化信號通路中的重要因子，與PTH協(xié)同作用促進(jìn)成骨細胞分化，刺激骨形成。并促使骨髓中的骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSC)移行至骨小梁表面，分化為成骨細胞，并抑制BMSC分化為脂肪細胞、從而增加BMSC向成骨細胞分化的數量。

PTH提高骨密度、增加骨量，降低骨折風(fēng)險的同時(shí)，可以增強軟骨內成骨、膜內成骨與骨痂重建，加快骨組織修復，促進(jìn)骨折愈合。

三、甲狀旁腺素的生物學(xué)研究成果分享

Polyzons等研究證明腺苷酸環(huán)化酶(adenylatecyclase，AC)-環(huán)磷酸腺苷(cyclicAMP，cAMP)-蛋白激酶A(proteinkinaseA，PKA)通路是PTH活化調節骨代謝的重要途徑。郝松等通過(guò)相關(guān)信號通路屏蔽和基因表達分析，探討甲狀旁腺素(PTH)非PLC依賴(lài)PKC信號轉導途徑(PTH/nonPLC/PKC)的功能，分析其對骨代謝的影響。結果發(fā)現，PTH的nonPLC/PKC信號轉導通路的激活能夠使成骨細胞共轉錄因子CITED1的表達量明顯升高，介導PTH對成骨代謝的作用，該途徑不依賴(lài)PLC和PKA信號的激活。

Kim等實(shí)驗證明PTH可促使內襯細胞，轉化為成熟的成骨細胞，從而促進(jìn)骨形成。

Ben-awadh等研究表明PTH可通過(guò)甲狀旁腺素受體信號通路，上調破骨細胞RANKL的表達，從而誘導骨吸收。

Friedl等研究PTH對大鼠松質(zhì)骨骨密度的影響，結果顯示，PTH能夠促進(jìn)大鼠軟骨修復，增加骨痂的體積、提高骨密度、增強抗扭強度和剛度，促進(jìn)骨形成。

Mognetti等對小鼠脛骨骨折模型給予研究PTH(1-34)治療的實(shí)驗研究顯示，PTH(1-34)可加速小鼠脛骨骨折部位骨痂礦化、提高骨痂硬度。

陳波等探討重組人甲狀旁腺素PTH1-34(hPTH1-34)對去卵巢大鼠骨質(zhì)疏松的治療作用，結果顯示，hPTH1-34可通過(guò)刺激成骨細胞的活性，抑制破骨細胞，顯著(zhù)增加大鼠股骨、腰椎BMD，對去卵巢大鼠骨質(zhì)疏松治療有效。

林華教授等、Ellegaard等的研究均顯示，PTH(1-34)可加強皮質(zhì)骨厚度，增加骨小梁的連通性，提高骨的微體系結構及生物力學(xué)特性，改善骨質(zhì)量，改善骨折愈合能力。

Sloan等采用動(dòng)物應力性骨折模型的研究結果顯示，PTH(1-34)可促進(jìn)皮層內骨重塑過(guò)程，提高骨折愈合能力。

Komatsubara等對股骨骨折大鼠給予PTH治療，結果顯示，PTH治療組可形成更大、更密集和更成熟的骨痂，PTH可改善骨折動(dòng)物模型的生物力學(xué)性能，加快骨礦化。

四、甲狀旁腺素的臨床應用

1、PTH是診斷骨質(zhì)疏松的重要骨代謝調節激素

甲狀旁腺素可有效調節人體血漿Ca2+離子水平，同時(shí)PTH的分泌受血漿Ca2+濃度的反饋調節，血漿Ca2+濃度升高，PTH的分泌受到抑制；血漿Ca2+濃度降低，則刺激PTH的分泌。臨床骨質(zhì)疏松診斷與鑒別診斷，需檢測PTH。

絕經(jīng)期婦女，體內雌激素水平降低，對PTH促骨吸收作用的抑制減弱；老年男性患者，體內雄激素分泌嚴重不足，腎功能顯著(zhù)減退，PTH分泌明顯增加，骨吸收增加，骨密度降低，從而誘發(fā)骨質(zhì)疏松。

謝海燕的臨床研究，探討25-羥基維生素D3、骨鈣素、甲狀旁腺素檢測在骨質(zhì)疏松癥診斷中的應用價(jià)值，結果表明，骨質(zhì)疏松患者血清PTH水平異常升高，血清骨鈣素、25-羥基維生素D3，水平異常降低，臨床上，可以將PTH作為骨質(zhì)疏松診斷的主要參考指標。

Tannenbaum等對絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松患者血清PTH檢測結果顯示，PTH升高者占15.6%，建議臨床實(shí)驗室應將血清PTH、鈣和尿鈣作為診斷骨質(zhì)疏松的基本檢測項目，以對骨質(zhì)疏松病因進(jìn)行評估。

李朦的骨質(zhì)疏松相關(guān)激素與骨密度相關(guān)性研究結果顯示，血清PTH水平與骨密度呈負相關(guān)，可以作為較好的骨質(zhì)疏松診斷指標，早期發(fā)現骨質(zhì)疏松。

2、PTH治療骨質(zhì)疏松、促進(jìn)骨折愈合

PTH是目前臨床應用治療骨質(zhì)疏松藥物中，唯一的促進(jìn)骨形成的藥物。并可降低椎體及非椎體骨折的發(fā)生。

Yamamoto等一項對日本1671名具高骨折風(fēng)險的骨質(zhì)疏松患者給予PTH(1-34)治療12個(gè)月，結果顯示，患者腰椎、股骨頸骨密度較治療前增加，患者背痛的視覺(jué)模擬量表評分(VAS)從治療開(kāi)始后3個(gè)月持續下降。

Neer等對1637名曾發(fā)生過(guò)椎體骨折的絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松患者，連續2年應用PTH(1-34)治療的報道，研究結果顯示，患者腰椎骨密度提升13%，股骨頸骨密度提升6%，全身骨密度提升4%，并降低65%的椎體及53%的非椎體骨折發(fā)生率。

Niimi等對80歲以上老年骨質(zhì)疏松患者，連續兩年每日給予PTH(1-34)治療，結果顯示，患者腰椎和股骨頸骨密度均顯著(zhù)增加。

Han等一項薈萃研究顯示，對絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松患者給予PTH(1-34)治療，患者椎體骨密度提高8.14％，髖部骨密度提高2.84％，椎體骨折發(fā)生率降低70％，非椎體骨折發(fā)生率降低38％。

Rajzbaum等一項對309名絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松患者給予特立帕肽治療6個(gè)月的試驗研究顯示，患者腰背痛明顯緩解，骨折發(fā)生率明顯下降。

Walsh等對75歲以上骨質(zhì)疏松患者給予PTH(1-34)治療發(fā)現，使用36周后，PTH(1-34)能明顯改善患者骨質(zhì)疏松引起的背痛，降低骨折發(fā)生率，提高患者生活質(zhì)量。

Orwoll等對男性骨質(zhì)疏松患者給予PTH(1-34)治療，試驗組患者椎體骨密度、股骨頸骨密度均較安慰劑組明顯增加，說(shuō)明甲狀旁腺素對男性骨質(zhì)疏松也具有良好的治療效果。

Aspenberg等一項回顧性研究發(fā)現，給予橈骨遠端骨折后患者使用不同劑量PTH(1-34)治療后，患者骨折愈合情況良好，PTH(1-34)可以促進(jìn)骨折部位早期骨痂形成，促進(jìn)骨折愈合。

Ohtori等一項前瞻性研究顯示，使用PTH(1-34)與雙膦酸鹽藥物比較，更能有效地提高絕經(jīng)后患者腰椎植骨融合的成功率。

Saag等一項對428名糖皮質(zhì)激素所致骨質(zhì)疏松(GIOP)患者隨機雙盲對照試驗研究顯示，治療18個(gè)月后，PTH(1-34)治療組患者腰椎骨密度較阿侖膦酸鈉治療組增加明顯，患者椎體骨折發(fā)生率顯著(zhù)低于阿侖膦酸鈉組。說(shuō)明甲狀旁腺素對糖皮質(zhì)激素性骨質(zhì)疏松治療有效，且效果優(yōu)于阿侖膦酸鈉。

Cosman等一項對142例絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松患者的多國多中心隨機對照雙盲試驗顯示，PTH(1-34)提高椎體骨密度的作用強于唑來(lái)膦酸強，唑來(lái)膦酸提高髖部骨密度的作用強于PTH(1-34)，PTH(1-34)與唑來(lái)膦酸聯(lián)合使用，骨密度提高最明顯，治療效果最佳。

Ohtori等對絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松合并腰椎滑脫患者，行腰椎后外側減壓植骨融合內固定術(shù)的試驗中，術(shù)后2個(gè)月~8個(gè)月期間，一組使用PTH(1-34)治療，另一組口服利塞膦酸鈉治療，結果顯示，PTH(1-34)組能更快、更好的促進(jìn)骨折愈合。表明，甲狀旁腺素能加快腰椎后外側減壓植骨融合內固定術(shù)后的脊柱融合。

結語(yǔ)

綜上所述，甲狀旁腺素對Ⅰ型骨質(zhì)疏松(絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥)、Ⅱ型骨質(zhì)疏松(老年骨質(zhì)疏松癥)、雌激素缺乏的年輕婦女及糖皮質(zhì)激素所致的骨質(zhì)疏松癥均有治療作用，能顯著(zhù)升高骨密度，并能降低患者骨質(zhì)疏松性骨折發(fā)生率，加速骨折愈合，效果優(yōu)于雙膦酸鹽類(lèi)藥物。研究表明，PTH治療骨質(zhì)疏松時(shí)，可單獨應用或與雌激素、降鈣素、雙膦酸鹽、維生素D等聯(lián)合應用。其治療效果明顯，安全有效，在骨質(zhì)疏松治療及骨折治療方面得到越來(lái)越廣泛的應用。