癲癇是大腦神經(jīng)元突發(fā)性異常放電，導致短暫的大腦功能障礙的一種慢性疾病。而癲癇發(fā)作是指腦神經(jīng)元異常和過(guò)度超同步化放電所造成的臨床現象。其特征是突然和一過(guò)性癥狀，由于異常放電的神經(jīng)元在大腦中的部位不同而又多種多樣的表現，可以是運動(dòng)﹑感覺(jué)﹑精神或自主神經(jīng)的，伴有或不伴有意識和警覺(jué)程度的變化。對臨床上確實(shí)無(wú)癥狀而僅在腦電圖上出現異常放電者，稱(chēng)之為癲癇發(fā)作。

　　癲癇是一種常見(jiàn)的神經(jīng)系統疾病，由于反復發(fā)作而導致遷延不愈，需要長(cháng)期藥物治療。雖然新診斷的癲癇患者中，通過(guò)藥物治療能夠使70%的患者發(fā)作得到控制；但是在我國，癲癇治療的缺口在60%以上，一些患者未能得到正確診斷和正規治療，嚴重影響了患者的身心健康。

　　得了癲癇，怎樣更好地控制癲癇發(fā)作？怎樣規避抗癲癇藥物的副作用？怎樣更好地讓我們的癲癇病友們能夠擁有和其他人一樣的健康生活？

　　第一、目前最主要的治療手段還是藥物治療為主。只有診斷明確，明確癲癇疾病的類(lèi)型和病因，才能選用最恰當的抗癲癇藥物，給予針對性、個(gè)體化、規范化抗癲癇藥物治療方案.

　　一種理想的抗癲癇藥物應該是有效、安全、副作用小、服用方便和價(jià)格低廉的。1857年溴化物應用于抗癲癇，1912年苯巴比妥作為第一種真正意義上的抗癲癇藥物，對于癲癇的控制做出了巨大貢獻，隨后各種傳統的抗癲癇藥物如苯妥英鈉、乙琥胺、卡馬西平、氯硝西泮被研發(fā)出來(lái)，直到1978年丙戊酸鈉應用于臨床，由于具有廣譜、療效高、價(jià)格低廉等優(yōu)點(diǎn)，在世界范圍內被得到廣泛應用。

　　癲癇是一種慢性神經(jīng)系統疾病，其治療主要是服用抗癲癇藥物（AED），所以藥物需要長(cháng)期而有規律地服用。

　　理想的抗癲癇藥物應符合下列標準：

　　①有廣譜抗癲癇作用，可以較長(cháng)期應用；

　　②無(wú)嚴重或慢性不良反應，無(wú)致畸作用；

　　③有多種劑型可供選擇，可經(jīng)多種途徑給藥；

　　④生物利用度較高，人體內過(guò)程較穩定，容易透過(guò)血腦屏障，可以快速進(jìn)入腦內發(fā)揮療效，無(wú)肝藥酶誘導作用，與其他AED或其他類(lèi)型藥物無(wú)相互作用。

　　丙戊酸應用于臨床。丙戊酸為常用的廣譜抗癲癇藥物之一，因其抗癲癇譜廣、臨床效果好、起效快、復發(fā)率低、單藥治療即可很好控制病情等優(yōu)點(diǎn)而被臨床廣泛應用。VPA的藥動(dòng)學(xué)參數個(gè)體差異大，會(huì )受聯(lián)合用藥的影響，同時(shí)由于患者的年齡、體重等生理和原發(fā)疾病等病理因素以及聯(lián)合用藥的影響，適時(shí)進(jìn)行血藥濃度監測，并根據血藥濃度監測結果，及時(shí)調整給藥劑量，制定個(gè)體化給藥方案，采取相應藥學(xué)監護措施，使丙戊酸的應用更安全、合理、有效。

　　丙戊酸(VPA)的作用機制

　　丙戊酸（VPA）是一種不含芳香環(huán)也不含氮元素的ADE，目前已知的AED的作用機制有以下幾點(diǎn)：

　　①阻滯鈉離子通道：作用于電壓依賴(lài)性鈉離子通道，降低激活性的鈉離子內流，減少神經(jīng)元持續性動(dòng)作電位發(fā)放的頻率；

　　②增強突觸后抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸（GABA）作用，以各種不同途徑增強GABA活性，抑制動(dòng)作電位的高頻重復發(fā)放；

　　③增加突觸前和突觸后GABA的傳遞，通過(guò)負反饋作用，降低視前區及黑質(zhì)突觸前GABA釋放；

　　④有關(guān)丙戊酸鈉對γ-羥丁酸（GHB）作用的研究表明，丙戊酸可以抑制GHB生成，而GHB可以導致動(dòng)物出現類(lèi)失神發(fā)作型癲癇發(fā)作，所以減少GHB釋放對于丙戊酸治療失神發(fā)作起到非常重要的作用。

　　丙戊酸的用法和用量

　　癲癇的主要治療方法是藥物治療，藥物療效及不良反應之間的關(guān)系已是臨床醫師面臨的矛盾問(wèn)題。VPA屬廣譜抗癲癇藥物，它對大發(fā)作不如苯妥英鈉及苯巴比妥，但對后兩者無(wú)效者，用本藥仍有效。對小發(fā)作的療效優(yōu)于乙琥胺。對精神運動(dòng)性發(fā)作的療效與卡馬西平相似。

　　丙戊酸的臨床應用劑量為15-60mg/kg/d，在腸道吸收完全，達峰時(shí)間1-4h，達穩態(tài)約3-4d，與血漿蛋白結合率為85%-90%，分布容積為1.12-1.25L/kg，VPA主要在肝臟代謝，代謝物和少量原藥經(jīng)腎排泄，其有效濃度為50-100mg/L。對經(jīng)臨床和腦電圖確診的單純失神發(fā)作患者，單用VPA治療，根據患者的體重從最小劑量開(kāi)始逐步加量，最小量200mg/d，最大量1400mg/d。

　　丙戊酸的不良反應

　　VPA常用于抗癲癇，在精神科還可以作為心境穩定藥，由于使用時(shí)間長(cháng)，出現的不良反應較多。

　　①鎮靜與認知

　　②甲狀腺功能減退

　　③體質(zhì)量增加

　　④神經(jīng)遞質(zhì)效應

　　⑤低肉堿血癥

　　⑥引起皮膚營(yíng)養不良，表現為銀屑病（牛皮癬）；當發(fā)根營(yíng)養不良時(shí)引起輕度脫發(fā)，發(fā)生率為12%。

　　⑦VPA可引起高鈣血癥，機制可能是甲狀旁腺機能亢進(jìn)，升高的甲狀旁腺素促進(jìn)骨質(zhì)吸收，引起高鈣血癥。

　　丙戊酸與其他抗癲癇藥物的相互作用

　　該藥口服吸收快，作用完全，主要分布在細胞外液，在血中大部分與血漿蛋白結合。在抗癲癇的藥物治療中，一般遵循單一用藥原則，多數病例單獨應用一種藥物即可取得滿(mǎn)意療效，但頑固的癲癇發(fā)作，有時(shí)需合聯(lián)合用藥，而抗癲癇藥物的合用，往往存在著(zhù)藥物間的相互作用。

　　①巴比妥類(lèi)：與VPA合并用藥時(shí)，苯巴比妥血藥濃度升高，而VPA的濃度則會(huì )下降。

　　②苯妥英鈉為代表的乙內酰脲類(lèi)：與VPA合用時(shí)，相互作用較復雜，對苯妥英鈉血藥濃度的影響不確定，而VPA的血藥濃度則會(huì )因與苯妥英鈉合用而降低。

　　③卡馬西平：與VPA合用時(shí)，可致VPA血藥濃度降低，而其自身血藥濃度變化趨勢不明顯。

　　④琥珀酰胺類(lèi)：與VPA合用可使其血藥濃度增加，而VPA血藥濃度則會(huì )下降。

　　⑤拉莫三嗪：合用時(shí)，VPA可抑制其代謝，延長(cháng)其半衰期，較小的劑量達到較高的濃度，同時(shí)還可以減小拉莫三嗪的濃度波動(dòng)，有利于癲癇癥狀的控制。