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Nature子刊驚人發(fā)現:對抗登革熱的抗體可以用于治療寨卡病毒

2018-07-16 來(lái)源:中國病毒學(xué)論壇  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:由于登革熱病毒和寨卡病毒是相關(guān)的病毒,因此研究人員推測防治登革熱的抗體可能對寨卡病毒也有效,為此Diamond和倫敦帝國理工學(xué)院的Gavin Screaton醫學(xué)博士展開(kāi)了合作,后者幾年前就創(chuàng )建了一組人類(lèi)抗登革抗體。

 巴西等地飽受寨卡病毒的攻擊,但迄今未有非常有效的治療方法。近期來(lái)自華盛頓大學(xué)醫學(xué)院的研究人員發(fā)現用于防止登革熱病毒的抗體對小鼠中的寨卡病毒也有效。這一研究成果公布9月25日的NatureImmunology雜志上。

 
文章的作者,華盛頓大學(xué)醫學(xué)院MichaelS.Diamond博士說(shuō):“我們發(fā)現這種抗體不僅能中和登革熱病毒,而且在小鼠中能保護成年人和胎兒免受寨卡病毒的影響。”
 
由于登革熱病毒和寨卡病毒是相關(guān)的病毒,因此研究人員推測防治登革熱的抗體可能對寨卡病毒也有效,為此Diamond和倫敦帝國理工學(xué)院的GavinScreaton醫學(xué)博士展開(kāi)了合作,后者幾年前就創(chuàng )建了一組人類(lèi)抗登革抗體。
 
在最新這項研究中,研究人員用寨卡病毒感染非妊娠成年小鼠,然后在感染后第一,三或五天給小鼠施用了一種抗登革熱抗體。另外一組感染寨卡病毒的小鼠作為對照,施用的是安慰劑。結果研究人員發(fā)現在感染三周內,超過(guò)80%的未經(jīng)治療的小鼠死亡,而在感染后三天內接受抗登革熱抗體的所有小鼠仍然存活,五天內有40%的小鼠存活下來(lái)。
 
同時(shí)為了確定抗體是否能夠保護胎兒免受感染,研究人員用寨卡病毒感染了懷孕六天的雌性小鼠,然后在三日后給予一定劑量的抗體或安慰劑。
 
研究人員發(fā)現在妊娠第13天,與接受安慰劑的小鼠相比,在感染后1天內接受治療的小鼠胎盤(pán)中寨卡病毒的遺傳物質(zhì)降低了60萬(wàn)倍,而胎頭中寨卡病毒的遺傳物質(zhì)降低了4,900倍。但是在感染后3天再施用抗體效果較差:病毒遺傳物質(zhì)分別減少了十九倍(胎頭)和二十三倍(胎盤(pán))。
 
這些發(fā)現表明,為了有效保護胎兒免受寨卡病毒的影響,必須在感染后不久就進(jìn)行治療。但這樣其實(shí)在臨床上是不現實(shí)的,因為患者很少知道什么時(shí)候被感染。不過(guò),如果在知道懷孕后就給予抗體,就可以為她們提供針對病毒的防御措施。
 
目前Diamond等人正在努力確定孕婦需要多少抗體來(lái)確保她的胎兒免受寨卡的影響,同時(shí)他們也在探索如何擴大抗體在血液中的半衰期,減少需要施藥的次數。
 
原文摘要:
 
HumanantibodiestothedenguevirusE-dimerepitopehavetherapeuticactivityagainstZikavirusinfection.
 
Abstract
 
TheZikavirus(ZIKV)epidemichasresultedincongenitalabnormalitiesinfetusesandneonates.Althoughsomecross-reactivedenguevirus(DENV)-specificantibodiescanenhanceZIKVinfectioninmice,thoserecognizingtheDENVE-dimerepitope(EDE)canneutralizeZIKVinfectionincellculture.WeevaluatedthetherapeuticactivityofhumanmonoclonalantibodiestoDENVEDEfortheirabilitytocontrolZIKVinfectioninthebrains,testes,placentas,andfetusesofmice.AsingledoseoftheEDE1-B10antibodygiven3dafterZIKVinfectionprotectedagainstlethality,reducedZIKVlevelsinbrainsandtestes,andpreservedspermcounts.Inpregnantmice,wild-typeorengineeredLALAvariantsofEDE1-B10,whichcannotengageFcgreceptors,diminishedZIKVburdeninmaternalandfetaltissues,andprotectedagainstfetaldemise.BecauseneutralizingantibodiestoEDEhavetherapeuticpotentialagainstZIKV,inadditiontotheirestablishedinhibitoryeffectsagainstDENV,itmaybepossibletodeveloptherapiesthatcontroldiseasecausedbybothviruses.
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