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抗真菌藥物伊曲康唑抑制腸道病毒復制?

2015-02-04 來(lái)源:健客網(wǎng)社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:ITZ能夠通過(guò)靶向氧化固醇結合蛋白(OSBP)和OSBP相關(guān)蛋白4(ORP4)抑制病毒RNA復制,并且發(fā)現OSBP/ORP4特異性拮抗劑OSW-1也能夠抑制腸道病毒的復制。

  近日,來(lái)自荷蘭的研究人員在國際期刊cellreports在線(xiàn)發(fā)表了他們一項最新研究成果。他們通過(guò)研究發(fā)現抗真菌抗腫瘤藥物伊曲康唑(ITZ)可作為廣譜性腸道病毒抑制劑發(fā)揮作用。這項研究對開(kāi)發(fā)伊曲康唑在治療腸道病毒性疾病方面的新作用具有重要意義。

  文章指出,ITZ能夠通過(guò)靶向氧化固醇結合蛋白(OSBP)和OSBP相關(guān)蛋白4(ORP4)抑制病毒RNA復制,并且發(fā)現OSBP/ORP4特異性拮抗劑OSW-1也能夠抑制腸道病毒的復制。通過(guò)實(shí)驗證明,敲低OSBP表達能夠抑制腸道病毒復制,過(guò)表達OSBP或這ORP4能夠抵消ITZ和OSW-1對病毒復制的抑制作用。ITZ能夠結合OSBP并抑制其發(fā)揮膽固醇和4-磷酸磷脂酰肌醇轉運功能,可能擾亂了病毒誘導的膜改變,這對病毒復制過(guò)程中細胞器形成具有重要影響,同時(shí),研究人員還發(fā)現ITZ也能夠抑制肝炎C病毒復制。

  綜上所述,研究人員通過(guò)實(shí)驗發(fā)現伊曲康唑除具有抗真菌抗腫瘤特性,還可作為廣譜性腸道病毒抑制劑發(fā)揮作用。這對開(kāi)發(fā)伊曲康唑在治療腸道病毒性疾病方面的作用具有重要意義。

  (實(shí)習編輯:萬(wàn)敏玲)

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