唯他停的主要成分為鹽酸舍曲林。唯他停為薄膜衣片，出去薄膜衣后顯白色。那么，唯他停與蛋白結合的藥物合用是怎樣呢？

唯他停是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑。唯他停作用機制與其對中樞神經(jīng)元5-羥色胺再攝取的抑制有關(guān)。唯他停在臨床劑量下，唯他停可以阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。唯他停是一種強效和選擇性的神經(jīng)元5-羥色胺再攝取抑制劑，唯他停對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。

唯他停的拮抗作用被認為與其它精神疾病用藥的鎮靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性相關(guān)。唯他停的體外研究顯示，唯他停對腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受體沒(méi)有明顯的親和力。

唯他停對動(dòng)物長(cháng)期給予可使腦中去甲腎上腺素受體下調，這與臨床上其它抗抑郁癥藥物的作用一致。唯他停對單胺氧化酶沒(méi)有抑制作用。唯他停的細菌突變試驗、小鼠淋巴瘤突變試驗、在體小鼠骨髓和體外人淋巴細胞遺傳學(xué)試驗結果表明，唯他停在有或無(wú)代謝激活存在時(shí)，唯他停均未出現遺傳毒性。唯他停的動(dòng)物研究未顯示有興奮作用或巴比妥樣（中樞抑制劑）濫用的潛在性。

唯他停與蛋白結合的藥物合用：因舍曲林與血漿蛋白結合，應注意舍曲林和其它與血漿蛋白結合藥物之間相互作用的可能性。但是，舍曲林分別與地西泮、甲苯磺丁脲和華法林相互作用的三項正式研究中，未見(jiàn)舍曲林對這些藥物的蛋白結合率有明顯的影響。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）