Rubraca 獲得FDA的加速審批是基于兩個(gè)多中心，單臂，開(kāi)放標簽的臨床試驗的積極成果。那么，Rubraca治療晚期卵巢癌好不好？
休斯敦德克薩斯大學(xué)MD Anderson癌癥中心的婦科腫瘤及生殖醫學(xué)科羅伯特·科爾曼醫學(xué)博士認為，復發(fā)性卵巢癌仍然是最難治療的癌癥之一。
多年來(lái)，這一領(lǐng)域的醫學(xué)進(jìn)步有限，FDA加速批準Rubraca治療晚期卵巢癌證明了PARP抑制劑治療癌癥的價(jià)值，對于已經(jīng)用兩種或更多種化學(xué)療法治療的BRCA突變的晚期卵巢癌女性來(lái)說(shuō)是重要的進(jìn)步。
Clovis Oncology首席執行官兼總裁Patrick J. Mahaffy也說(shuō)道，“我們相信，今天批準的Rubraca為兩種或多種化療后BRCA突變的晚期卵巢癌患者提供了重要的新療法，我們期待在美國商業(yè)和醫療機構的支持下推出Rubraca，并盡快將這種精準醫療方案帶給患有晚期卵巢癌的女性。”
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（實(shí)習編輯：黃景裕）
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