帕唑帕尼為白色或類(lèi)白色粉末。主要成份為帕唑帕尼。化學(xué)名：5-[[4-[(2，3-二甲基-2H-吲唑-6-基)(甲基)氨基]嘧啶-2-基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺。那么，帕唑帕尼的用法用量有什么呢？非小細胞肺癌的癥狀是怎樣呢？

帕唑帕尼在晚期癌癥患者的一項開(kāi)放，劑量遞增研究。帕唑帕尼對63例患者接受的劑量范圍從50至2，000mg每天。帕唑帕尼在第1天系列采集ECGs和在第8，15，和22天采集單次給藥前ECGs評價(jià)帕唑帕尼對QTc間隔的影響。帕唑帕尼對2/63例患者有QTcF(Fridericia法校正QT)>500msec和3例患者有QTcF從基線(xiàn)增加>60msec。

帕唑帕尼是血管內皮生長(cháng)因子受體(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生長(cháng)因子受體(PDGFR)-和-、纖維母細胞生長(cháng)因子受體(FGFR)-1和-3、細胞因子受體(Kit)、白介素-2受體可誘導T細胞激酶(Itk)、白細胞-特異性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受體酪氨酸激酶(c-Fms)的一種多-酪氨酸激酶抑制劑。帕唑帕尼在體外，帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受體的配體誘導的自身磷酸化。

帕唑帕尼在DMSO中溶解約8.3mg/ml，幾乎不溶于乙醇和水（約10-20μM）。帕唑帕尼是一種激酶抑制劑適用于為治療晚期腎細胞癌患者。帕唑帕尼的QT延長(cháng)潛能被評估為失控的一部分。帕唑帕尼在體內，帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-誘導的VEGFR-2磷酸化，一種小鼠模型中血管生成，和一些人類(lèi)腫瘤在小鼠中移植瘤的生長(cháng)。

帕唑帕尼的用法用量：800mg口服每天1次不和食物一起服藥(至少在進(jìn)餐前1小時(shí)或后2小時(shí))。基線(xiàn)中度肝損傷–口服200mg每天1次。嚴重肝損傷患者不建議使用。

非小細胞肺癌的癥狀：

1、發(fā)熱、胸痛、氣促、咳嗽、血痰等，這些都是臨床上非小細胞肺癌的癥狀表現。很多人都會(huì )因為不了解該病初始癥狀的具體情況而出現誤診。尤其是咳嗽，該癥狀主要是由于肺部的惡性腫瘤細胞，也即癌細胞持續的刺激患者的呼吸道引發(fā)的。

2、根據各種影像學(xué)結果進(jìn)行綜合分析而得出的臨床癥狀表現是診斷肺癌的有效依據，但只有以病理組織學(xué)或細胞學(xué)為依據的診斷，才能對該病最終確診。若是該證據的診斷是無(wú)法視為確診的。臨床診斷非小細胞肺癌的方法，一般都要依據從無(wú)創(chuàng )到有創(chuàng )、從簡(jiǎn)單到復雜的原則進(jìn)行。

3、非小細胞肺癌的癥狀表現中最需警惕的是腫瘤細胞發(fā)生轉移。若患者出現惡心、頭痛或其他神經(jīng)系統癥狀時(shí)，要注意考慮是否出現了腦轉移。當患者出現血液堿性磷酸酶或血鈣升高并且骨痛時(shí)，則要注意考慮是否發(fā)生了骨轉移。當患者出現乳酸脫氫酶或膽紅素升高、肝腫大、右上腹疼時(shí)，則要注意考慮是否發(fā)生了肝轉移。

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（實(shí)習編緝：陳志東）