酒石酸伐尼克蘭片能阻斷尼古丁對α4β2受體及中腦邊緣多巴胺系統的激動(dòng)作用，而這正是吸煙強化-獎賞作用的潛在神經(jīng)機制。伐尼克蘭對α4β2受體具有高度選擇性。那么，酒石酸伐尼克蘭片是什么制劑？
酒石酸伐尼克蘭片是國外研制的一個(gè)處方戒煙藥，適合于成人戒煙。酒石酸伐尼克蘭片能與尼古丁競爭性結合于相同受體，阻斷其作用，從而起到拮抗尼古丁的作用，能讓降低你對尼古丁的渴求欲望。
酒石酸伐尼克蘭片是煙堿型乙酰膽堿受體α4β2亞型的選擇性部分激動(dòng)劑，對神經(jīng)中該受體具有高度親和力。伐尼克蘭與α4β2受體結合產(chǎn)生激動(dòng)作用，同時(shí)阻斷尼古丁與該受體結合，這是伐尼克蘭發(fā)揮戒煙作用的機制。
并且，酒石酸伐尼克蘭片中的伐尼克蘭一般在口服給藥后3～4血漿峰濃度。健康志愿者多次口服給藥后，血藥濃度可在4天內達到穩態(tài)。口服給藥吸收完全，系統生物利用度高。伐尼克蘭口服生物利用度不受食物和給藥時(shí)間的影響。
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(實(shí)習編輯：徐培穎)
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