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吉非替尼片對駕駛有影響嗎?Ⅳ期肺癌的治療是怎樣呢?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/11/14 23:52:28
    導讀:吉非替尼片是一種選擇性表皮生長(cháng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑,該酶通常表達于上皮來(lái)源的實(shí)體瘤。

吉非替尼片為褐色,圓形,薄膜衣片;一面印有IRESSA250。主要成分為吉非替尼。化學(xué)名:N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-嗎啉丙氧基)喹唑啉-4-胺。那么,吉非替尼片對駕駛有影響嗎?Ⅳ期肺癌的治療是怎樣呢?

吉非替尼片是一種選擇性表皮生長(cháng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑,該酶通常表達于上皮來(lái)源的實(shí)體瘤。吉非替尼片對于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨礙腫瘤的生長(cháng),轉移和血管生成,并增加腫瘤細胞的凋亡。吉非替尼片在體內,吉非替尼片廣泛抑制異種移植于裸鼠的人腫瘤細胞衍生系的腫瘤生長(cháng),吉非替尼片并提高化療、放療及激素治療的抗腫瘤活性。吉非替尼片在臨床實(shí)驗中已證實(shí)吉非替尼對局部晚期或轉移性非小細胞肺癌具客觀(guān)的抗腫瘤反應并可改善疾病相關(guān)的癥狀。

吉非替尼片的藥物代謝動(dòng)力學(xué)特性靜脈給藥后,吉非替尼片迅速廓清,分布廣泛,平均清除半衰期為48小時(shí)。吉非替尼片對癌癥患者口服給藥后,吸收較慢,平均終末半衰期為41小時(shí)吉非替尼每天給藥1次出現2-8倍蓄積,經(jīng)7-10天的給藥后達到穩態(tài)。吉非替尼片24小時(shí)間隔用藥,循環(huán)血漿藥物濃度一般維持在2-3倍之間。吉非替尼片吸收口服給藥后,吉非替尼片的血漿峰濃度出現在給藥后的3到7小時(shí)。吉非替尼片對癌癥患者的平均吸收生物利用度為59%。進(jìn)食對吉非替尼吸收的影響不明顯。

吉非替尼片對駕駛及操縱機器能力的影響:在本品治療期間,可出現乏力的癥狀,出現這些癥狀的患者在駕駛或操縱機器時(shí)應給予提醒。

Ⅳ期肺癌的治療:以化療為主,根據病情選用姑息性放療、免疫治療、皮質(zhì)甾體類(lèi)藥物、鎮痛藥和抗生素治療,可延長(cháng)生存期和緩解癥狀。

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(實(shí)習編緝:李華藝)

 

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