安閑拉莫三嗪片的活性成份為拉莫三嗪。化學(xué)名:3,5-二氨基-6-(2,3-二氯苯基)-as-三吖嗪。那么,安閑拉莫三嗪片用于肝功能受損患者是怎樣呢?
安閑拉莫三嗪片是一種封閉電壓應用依從性的鈉離子高通道阻滯劑。安閑拉莫三嗪片在培養的神經(jīng)細胞中,安閑拉莫三嗪片產(chǎn)生一種應用和電壓依從性阻滯持續的反復放電,安閑拉莫三嗪片同時(shí)抑制病理性谷氨酸釋放(這種氨基酸對癲癇發(fā)作的形成起著(zhù)關(guān)鍵性的作用),安閑拉莫三嗪片也抑制谷氨酸誘發(fā)的動(dòng)作電位的爆發(fā)。安閑拉莫三嗪片的大范圍的致突變試驗結果表明,安閑拉莫三嗪片對人類(lèi)無(wú)遺傳學(xué)危險。安閑拉莫三嗪片在大、小鼠的長(cháng)期研究中,本品無(wú)致癌性。
安閑拉莫三嗪片在評價(jià)藥物對中樞神經(jīng)系統作用的試驗中,安閑拉莫三嗪片對健康志愿者服用240mg,所得結果與安慰劑無(wú)異;然而1000mg苯妥英和10mg安定均明顯損害細微視覺(jué)運動(dòng)的協(xié)調和眼球運動(dòng),增加身體的擺動(dòng)和產(chǎn)生主觀(guān)的鎮靜作用。安閑拉莫三嗪片在另一項研究中,單劑口服600mg的卡馬西平明顯損害了細微視覺(jué)運動(dòng)的協(xié)調和眼球運動(dòng),此時(shí)身體的擺動(dòng)和心率均增加;然而,安閑拉莫三嗪片服用150mg和300mg劑量,結果與安慰劑無(wú)差異。
安閑拉莫三嗪片用于肝功能受損患者:拉莫三嗪的初始、遞增和維持劑量在中度(Child-PughB級)和重度(Child-PughC級)肝功能受損患者通常應分別減少約50%和75%。遞增和維持劑量應按臨床療效進(jìn)行調整。
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(實(shí)習編緝:邵澤妹)
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