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安閑拉莫三嗪片的禁忌有哪些呢?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/11/11 22:47:08
    導讀:安閑拉莫三嗪片輕度誘導自身代謝取決于劑量。但無(wú)拉莫三嗪影響其它抗癲癇藥物藥代動(dòng)力學(xué)的證據。安閑拉莫三嗪片與由細胞色素P450酶代謝的藥物之間的相互作用也不大可能發(fā)生。

安閑拉莫三嗪片的活性成份為拉莫三嗪。化學(xué)名:3,5-二氨基-6-(2,3-二氯苯基)-as-三吖嗪。那么,安閑拉莫三嗪片的禁忌有哪些呢?

安閑拉莫三嗪片輕度誘導自身代謝取決于劑量。但無(wú)拉莫三嗪影響其它抗癲癇藥物藥代動(dòng)力學(xué)的證據。安閑拉莫三嗪片與由細胞色素P450酶代謝的藥物之間的相互作用也不大可能發(fā)生。安閑拉莫三嗪片的半衰期明顯受到合用藥物的影響,安閑拉莫三嗪片當與酶誘導劑如卡馬西平和苯妥英合用時(shí),安閑拉莫三嗪片的平均半衰期縮短到14個(gè)小時(shí)左右;安閑拉莫三嗪片當單獨與丙戊酸鈉合用時(shí),平均半衰期增加到近70小時(shí)。

安閑拉莫三嗪片在腸道內吸收迅速、完全,沒(méi)有明顯的首過(guò)代謝。安閑拉莫三嗪片口服給藥后約2.5小時(shí)達到血漿峰濃度。安閑拉莫三嗪片進(jìn)食后的達峰時(shí)間稍延遲,但吸收的程度不受影響。安閑拉莫三嗪片的實(shí)驗表明,當單次最高給藥劑量達450mg時(shí),藥代動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)仍呈線(xiàn)性。安閑拉莫三嗪片的穩態(tài)時(shí)最高血藥濃度在不同個(gè)體之間差異較大,但在同一個(gè)體,濃度的差異很小。安閑拉莫三嗪片的血漿蛋白結合率約為55%;從血漿蛋白置換出來(lái)引起毒性的可能性極低,分布容積為0.92~1.22L/kg。

安閑拉莫三嗪片的禁忌:禁用于已知對拉莫三嗪和本品中任何成分過(guò)敏的患者。

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(實(shí)習編緝:邵澤妹)

 

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