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草酸艾司西酞普蘭片可以與非選擇性、不可逆性單胺氧化酶抑制劑合用嗎?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/9/29 22:41:20
    導讀:草酸艾司西酞普蘭片(百適可)的主要成份是草酸艾司西酞普蘭。草酸艾司西酞普蘭片(百適可)的禁忌如下:對草酸艾司西酞普蘭或任一輔料過(guò)敏者禁忌使用。禁忌與非選擇性、不可逆性單胺氧化酶抑制劑合用。

為確保安全有效地用藥而規定在用藥期間須禁止和注意的事項。包括配伍禁忌、證候禁忌、妊娠禁忌和飲食禁忌。草酸艾司西酞普蘭片(百適可)用于治療抑郁癥草酸艾司西酞普蘭片可以與非選擇性、不可逆性單胺氧化酶抑制劑合用嗎?

草酸艾司西酞普蘭片(百適可)的禁忌如下:對草酸艾司西酞普蘭或任一輔料過(guò)敏者禁忌使用。禁忌與非選擇性、不可逆性單胺氧化酶抑制劑合用。

草酸艾司西酞普蘭片(百適可)的主要成份是草酸艾司西酞普蘭。其化學(xué)名:S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氫異苯并呋喃-5腈草酸鹽。草酸艾司西酞普蘭片(百適可)分子式:C20H21FN2O。分子量:414.42。

艾司西酞普蘭增進(jìn)中樞神經(jīng)系統5-羥色胺能的作用,抑制5-羥色胺的再攝取,臨床用于抑郁癥的治療。動(dòng)物研究表明,艾司西酞普蘭為選擇性5-羥色胺再攝取抑制,而對去甲腎上腺素和多巴胺再攝取作用微弱,其作用為西酞普蘭右旋對映體作用的100倍。艾司西酞普蘭對5-羥色胺1-7受體或其他受體包括:腎上腺素、多巴胺1-5、組胺1、蕈毒堿1-5和苯二氮卓受體無(wú)作用或非常小,另外對Na+、K+、Cl-和Ca++離子通道無(wú)作用。

筆者提醒您:是藥三分毒,用藥需謹慎!如想對草酸艾司西酞普蘭片(百適可)有進(jìn)一步的了解,您可以到健客咨詢(xún)我們的專(zhuān)家,或者撥打我們的熱線(xiàn)電話(huà)400-086-5111,我們會(huì )有專(zhuān)業(yè)的人士給您提供專(zhuān)業(yè)的答案。

(實(shí)習編輯:孫媛媛)

 

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