氫溴酸西酞普蘭口服溶液，主要通過(guò)肝臟轉化，平均終末半衰期為35h。那么，氫溴酸西酞普蘭口服溶液的藥理作用是怎樣？

氫溴酸西酞普蘭口服溶液的藥理作用是：

氫溴酸西酞普蘭口服溶液為抗抑郁藥，是一種二環(huán)氫化酞類(lèi)衍生物。西酞普蘭抗抑郁的作用機制可能與抑制中樞神經(jīng)系統神經(jīng)元對5-羥色胺（5-HT）的再攝取，從而增強中樞5-HT能神經(jīng)的功能有關(guān)。體外試驗及動(dòng)物實(shí)驗提示，西酞普蘭是一種高選擇性的5-HT再攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。大鼠給予西酞普蘭14天，抑制5-HT再攝取的作用未見(jiàn)耐受。西酞普蘭是消旋體，其抑制5-HT再攝取的作用主要由其（S）-對映體發(fā)揮的。

西酞普蘭對5-HT1A受體、5-HT2A受體、D1受體、D2受體、α1受體、α2受體、β受體、H1受體、GABA受體、M受體、苯二氮卓受體無(wú)親和力，或僅具有較低的親和力。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）