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氫溴酸西酞普蘭片的藥理毒理是怎樣的呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/7/16 11:52:01
    導讀:體外試驗及動(dòng)物試驗提示,西酞普蘭是一種高選擇性的5-HT再攝取抑制劑,對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。

氫溴酸西酞普蘭片的主要成份為氫溴酸西酞普蘭,化學(xué)名:-1-(3-N,N-二甲氨基丙基)-1-(4-氟苯基)-1,3-二氫異苯并呋喃-5-腈氫溴酸鹽。那么,氫溴酸西酞普蘭片的藥理毒理是怎樣的呢?

氫溴酸西酞普蘭片的藥理毒理是:

西酞普蘭為抗抑郁藥,是一種二環(huán)氫化酞類(lèi)衍生物。西酞普蘭抗抑郁病的作用機制可能與抑制中樞神經(jīng)系統神經(jīng)元對5-HT的再攝取,從而增強中樞5-羥色胺能神經(jīng)的功能有關(guān)。體外試驗及動(dòng)物試驗提示,西酞普蘭是一種高選擇性的5-HT再攝取抑制劑,對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。大鼠給予西酞普蘭14天,抑制5-HT攝取的作用未見(jiàn)耐受。

西酞普蘭是消旋體,其抑制5-HT再攝取的作用主要由其(S)-對映體發(fā)揮。西酞普蘭對5-HT1A、5-HT2A、D1受體、D2受體、α1受體、α2受體、β受體、H1受體、GABA受體、M受體、苯二氮卓受體無(wú)親和力,或僅具有較低的親和力等。

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(實(shí)習編緝:鐘麗冰)

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