雙嘧達莫片的主要成份是雙嘧達莫，口服。一次25～50mg，一日3次，飯前服。或遵醫囑。那么，雙嘧達莫片的藥物過(guò)量是有怎樣后果呢？

雙嘧達莫片口服吸收迅速，平均達峰濃度時(shí)間約75分鐘，血漿半衰期為2～3小時(shí)。與血漿蛋白結合率高。在肝內代謝，與葡萄糖醛酸結合，從膽汁排泌。

雙嘧達莫片主要用于抗血小板聚集，用于預防血栓形成。

雙嘧達莫片有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小板聚集，高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。作用機制可能有以下。

雙嘧達莫片的藥物相互作用是：

1.與阿司匹林有協(xié)同作用。與阿司匹林合用時(shí)，劑量可減至一日100-200mg。

2.本品與雙香豆素抗凝藥同用時(shí)出血并不增多或增劇。

雙嘧達莫片的藥物過(guò)量是過(guò)量時(shí)實(shí)驗室檢查可有腦電圖異常、酸堿平衡改變(呼吸性堿中毒及代謝性酸中毒)、低血糖或高血糖、酮尿、低鈉血癥、低鉀血癥及蛋白尿。

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（實(shí)習編緝：陳志方）