克拉霉素緩釋片主要經(jīng)肝臟排泄?

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2016/7/15 7:12:09

導讀：

克拉霉素屬于半合成的大環(huán)內酯類(lèi)抗生素。克拉霉素可與細菌核糖體50S亞基結合，從而抑制其蛋白合成而產(chǎn)生抗菌作用。那么，克拉霉素緩釋片主要經(jīng)肝臟排泄?

緩釋片主要是起到緩解推遲甚至控制藥品中緩釋成分在體內釋放的作用，目的有兩個(gè)，一是減輕藥物對腸道及人體造成過(guò)大刺激，保護受藥體;二是此藥物需要持續供給，也就是維持受藥體血液中的藥物含量，從而達到特定藥效的目的。

克拉霉素屬于半合成的大環(huán)內酯類(lèi)抗生素。克拉霉素可與細菌核糖體50S亞基結合，從而抑制其蛋白合成而產(chǎn)生抗菌作用。在體外，其對標準菌株和臨床分離菌株均具有很好的抗菌活性，對多種需氧和厭氧的革蘭氏陽(yáng)性或革蘭氏陰性菌均具有很好的抗菌作用。通常，克拉霉素的最低抑菌濃度(MIC)為紅霉素最低抑菌濃度的對數稀釋濃度。

據報道，幾乎所有的抗生素包括大環(huán)內酯類(lèi)可能導致輕度至危及生命的假膜性大腸炎。克拉霉素主要經(jīng)肝臟排泄。因此，對肝功能受損患者給藥時(shí)應慎重。對腎功能中至重度受損患者給予克拉霉素時(shí)也應小心。還應注意克拉霉素與其它大環(huán)內酯類(lèi)藥物及林可霉素和克林霉素發(fā)生交叉耐藥的可能性。β-內酰胺酶的產(chǎn)生應不影響克拉霉素的活性。注意：多數耐新青霉素Ⅰ和Ⅱ的菌株對克拉霉素耐藥。

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（實(shí)習編輯：李亞君）

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