阿立哌唑口腔崩解片用于成人口服，每日一次。起始劑量為10mg，用藥2周后，可根據個(gè)體的療效和耐受性情況逐漸增加劑量，最大可增至30mg。那么阿立哌唑口腔崩解片的藥物相互作用主要有哪些？

阿立哌唑口腔崩解片的藥物相互作用：1．尚未系統評估本品與其它藥物合用的風(fēng)險，鑒于本品對中樞神經(jīng)系統的作用，在與其它作用于中樞系統的藥物和酒精合用時(shí)應慎重。2．因其拮抗α1-腎上腺素能受體，故阿立哌唑有增強某些降壓藥作用的可能性。3．阿立哌唑不是CYP1A1、CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19或CYP2E1酶的底物，也不進(jìn)行直接的葡萄糖醛酸化。這說(shuō)明阿立哌唑與這些酶的抑制劑或誘導劑、或其他因素（如吸煙）之間不可能存在相互作用。4．CYP3A4和CYP2D6參與阿立哌唑的代謝。CYP3A4誘導劑（如卡馬西平）將會(huì )引起阿立哌唑的清除率升高和血藥濃度降低，CYP3A4抑制劑（如酮康唑）或CYP2D抑制劑（如：奎尼丁、氟西汀、帕羅西汀）可以抑制阿立哌唑的消除，使血藥濃度升高。

5．阿立哌唑與由細胞色素P450酶代謝的藥物之間不可能引起具有臨床重要意義的藥代動(dòng)力學(xué)相互作用。在體內研究中，10-30mg/d的阿立哌唑不會(huì )明顯影響CYP2D6底物（右美沙芬）、CYP2C9底物（華法林）、CYP2C19底物（奧美拉唑、華法林）和CYP3A4底物（右美沙芬）的代謝。另外，阿立哌唑和脫氫阿立哌唑在體外沒(méi)有顯示改變CYPIA2參與的代謝的可能。6．法莫替丁、鋰鹽、丙戊酸鈉對阿立哌唑的藥代動(dòng)力學(xué)參數無(wú)臨床顯著(zhù)影響。

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（實(shí)習編輯：賴(lài)柳君）