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阿立哌唑口腔崩解片的藥物相互作用是怎樣的呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/3/27 15:26:21
    導讀:阿立哌唑口腔崩解片是第一個(gè)多巴胺系統穩定劑,被譽(yù)為第三代抗精神病藥。該藥的藥理作用機制尚不十分明確,許多研究者認為可能通過(guò)激動(dòng)突觸前多巴胺D2受體和阻斷突觸后D2受體的活動(dòng).

俗話(huà)說(shuō),是藥三分毒,無(wú)論什么藥物在服用一段時(shí)間后都要換一種,不然身體內就會(huì )產(chǎn)生抗體,就像家里的殺蟲(chóng)噴劑,絕不能永遠用一樣的,服用同一藥品過(guò)長(cháng)嚴重時(shí)會(huì )導致極其麻煩的情況,使得自己的免疫系統遭到破壞。那么,阿立哌唑口腔崩解片的藥物相互作用是怎樣的呢?

阿立哌唑口腔崩解片是第一個(gè)多巴胺系統穩定劑,被譽(yù)為第三代抗精神病藥。該藥的藥理作用機制尚不十分明確,許多研究者認為可能通過(guò)激動(dòng)突觸前多巴胺D2受體和阻斷突觸后D2受體的活動(dòng),以及部分激動(dòng)52HT1A受體和阻斷52HT2A受體的聯(lián)合作用,從而對精神分裂癥的陽(yáng)性癥狀、陰性癥狀、認知缺損、焦慮抑郁癥狀產(chǎn)生療效。

阿立哌唑口腔崩解片的藥物相互作用有

1.與其它作用于中樞神經(jīng)系統的藥物和酒精合用時(shí)應慎用。2.阿立哌唑有增強某些降壓藥作用的可能性。3.CYP3A4誘導劑(如卡馬西平)將會(huì )引起阿立哌唑的清除率升高和血藥濃度降低,CYP3A4抑制劑(如酮康唑)或CYP2D抑制劑(如:奎尼丁、氟西汀、帕羅西汀)可以抑制阿立哌唑的消除,使血藥濃度升高。

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(實(shí)習編輯:陳觀(guān)嬋)

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