吲達帕胺緩釋片(立舒平)，不僅在市面上可以購買(mǎi)到，在方舟健客上也是可以安全購買(mǎi)到。那么，吲達帕胺緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣？

吲達帕胺緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

1.吸收，釋放的吲達帕胺成分能夠迅速并且完全地被胃腸道吸收。

2.進(jìn)食可輕度加快此藥的吸收，但對藥物吸收量并無(wú)影響。

3.一次服藥后12小時(shí)，血藥濃度達峰值。重復給藥可以減少兩次用藥間的血藥濃度的變化。

4.吸收存在個(gè)體間的差異。

5.分布，吲達帕胺與血漿蛋白的結合率為79％。

6.血漿消除的半衰期為14-24小時(shí)（平均18小時(shí)）。

7.用藥7天之后血藥濃度達穩態(tài)。

8.重復給藥不引起藥物蓄積。

9.代謝，主要以非活性代謝物的形式經(jīng)尿液（達給藥劑量的70％）和糞便（22％）排泄。

10.危險人群，在腎衰的病人，藥代動(dòng)力學(xué)參數無(wú)變化。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）