使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，吲達帕胺緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)是如何？

吲達帕胺緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)：口服吸收快而完全，生物利用度達96%，不受食物影響。血漿蛋白結合率為71%-79%，也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服后0.5小時(shí)即達治療濃度，此后24小時(shí)一直保持平穩的血藥濃度。T1/2為14-18小時(shí)。在本品將吲達帕胺以緩釋劑量包含在基質(zhì)中，該基質(zhì)作為活性成分的支持物使藥物緩慢釋放出來(lái)。

吸收：釋放的吲達帕胺成分能夠迅速并且完全地被胃腸道吸收。進(jìn)食可輕度加快此藥的吸收，但對藥物吸收量并無(wú)影響。一次服藥后12小時(shí)，血藥濃度達峰值。重復給藥可以減少兩次用藥間的血藥濃度的變化。吸收存在個(gè)體間的差異。

分布：吲達帕胺與血漿蛋白的結合率為79％。血漿消除的半衰期為14-24小時(shí)（平均18小時(shí)）。用藥7天之后血藥濃度達穩態(tài)。重復給藥不引起藥物蓄積。

代謝：主要以非活性代謝物的形式經(jīng)尿液（達給藥劑量的70％）和糞便(22％)排泄。

危險人群：在腎衰的病人，藥代動(dòng)力學(xué)參數無(wú)變化。

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（實(shí)習編輯：王博英）