屈螺酮炔雌醇片可以刺激下丘腦-垂體-卵巢軸，有效的模擬女性正常激素的生理周期變化。那么，屈螺酮炔雌醇片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣子的呢？

屈螺酮炔雌醇片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

屈螺酮

吸收

口服屈螺酮吸收迅速而且幾乎完全。在單次服藥后大約1-2小時(shí)可以達到最高血藥濃度，約為37ng/ml。生物利用度介于76%-85%之間。同時(shí)進(jìn)食對其生物利用度沒(méi)有影響。

分布

屈螺酮與血清白蛋白結合，不與性激紊結合球蛋白(SHBG)或皮質(zhì)激素結合球蛋白(CBG)結合。血清總藥量中僅有3%-5%以游離的形式存在，95%-97%非特異性與白蛋白相結合。炔雌醇誘導的SHBG濃度的升高不影響屈螺酮與血清蛋白的結合。屈螺酮的表觀(guān)分布容積約為3.7-4.2L/kg。

代謝

屈螺酮代謝完全。血漿中的主要代謝產(chǎn)物是通過(guò)打開(kāi)內酯環(huán)而產(chǎn)生的屈螺酮的酸形式和4,5-二氫-屈螺酮-3-硫酸，這兩種代謝產(chǎn)物的形成均沒(méi)有P450系統的參與。體外研究顯示，很小部分的屈螺酮由細胞色素P4503A4代謝。當屈螺酮與炔雌醇同時(shí)服用時(shí)，未發(fā)現直接相互作用。

清除

屈螺酮血清水平呈雙相下降。終末半衰期約為31小時(shí)。屈螺酮不以原型排出。由膽汁和尿液排出的屈螺酮的代謝產(chǎn)物比例約為1.2到1.4。糞便和尿液排出代謝產(chǎn)物的半衰期約為1.7天。

穩態(tài)

屈螺酮的藥代動(dòng)力學(xué)不受SHBG水平影響。每日服藥后血藥濃度升高2-3倍，在一個(gè)治療周期的后半周期達到穩態(tài)。

特殊人群

腎功能損害的影響

在腎功能輕度損害的婦女中(肌肝清除率CLcr，50-80ml/min)，穩態(tài)血清屈螺酮水平與腎功能正常的婦女(CLcr，＞80ml/min)相當。與腎功能正常的婦女相比，中度腎功能損害的婦女(CLcr，30-50ml/min)屈螺酮的平均血清水平上升了37%。在所有試驗組中，屈螺酮治療均能被良好耐受。屈螺酮治療沒(méi)有對血清鉀濃度產(chǎn)生任何有臨床意義的影響。

肝臟功能損害的影響

對于有中度肝功能損害的婦女(Child-PughB)，在吸收/分布時(shí)相的平均血清屈螺酮濃度和時(shí)間的曲線(xiàn)與肝功能正常的婦女相當，Cmax值相似。有中度肝功能損害的志愿者的屈螺酮平均終末半衰期是肝功能正常的志愿者的1.8倍，而其表觀(guān)口服清除率(CL/f)下降了約50%。與肝功能正常志愿者相比，在中度肝功能損害志愿者中觀(guān)察到的屈螺酮清除率的下降并不意味著(zhù)兩組志愿者中血清鉀濃度有任何明顯差別。甚至在有糖尿病和同時(shí)使用安體舒通治療時(shí)(這兩個(gè)因素可能導致患者發(fā)生高鉀血癥的傾向)也沒(méi)有觀(guān)察到超過(guò)正常值上限的血清鉀濃度。因此，可以得出結論，在具有輕度或中度肝功能損害(Child-PughB)的患者中，屁螺酮能被良好地耐受。

種族因素

曾經(jīng)研究了健康年輕的高加索和日本婦女中單次或者多次口服給藥后種族因素對屈螺酮和炔雌醇藥物代謝動(dòng)力學(xué)的彰響。結果顯示，日本和高加索婦女之間的種族差異對屈螺酮和炔雌醇的藥物代謝動(dòng)力學(xué)未顯示有臨床相關(guān)性的影響。

炔雌酮

吸收

口服后，炔雌醇的吸收迅速而且完全。1-2個(gè)小時(shí)內達到血清峰濃度，約為54-100pg/ml。經(jīng)過(guò)吸收和首過(guò)代謝，炔雌醇被廣泛代謝，造成其平均口服生物利用度約為45%，且存在很大的個(gè)體間差異，約為20%-65%。與食物同時(shí)服用后，在25%的研究對象中觀(guān)察到生物利用度下降，在其它研究對象中未觀(guān)察到該變化。

分布

炔雌醇與血清白蛋白的結合能力很強(約98%)，但不是特異性的結合。炔雌醇可以誘導血清SHBG升高。測定的表觀(guān)分布容積約為2.8-8.6L/kg。

代謝

炔雌醇在入血前會(huì )發(fā)生在小腸粘膜和肝臟的結合。炔雌醇主要通過(guò)芳香羥化作用被代謝，但是會(huì )產(chǎn)生多種羥化和甲基化代謝物，這些代謝產(chǎn)物或者以游離的形式存在，或者與葡萄糖醛酸及硫酸酯結合。所報告的清除率約為2.3-7ml/min/kg。

清除

血清炔雌醇水平呈雙相下降，其半衰期分別約為1小時(shí)和10-20小時(shí)。炔雌醇不以原型排出。炔雌醇的代謝產(chǎn)物經(jīng)過(guò)尿液和膽汁排泄，比例為4∶6。代謝物排泄的半衰期約為1天。

穩態(tài)

在一個(gè)治療周期的后半周期可以達到穩態(tài)水平。此時(shí)，與單次給藥相比，直藥濃度升高4O%-110%。

2004年2月-4月在中國對健康，年輕女性志愿者進(jìn)行了口服優(yōu)思明(3mg屈螺酮+30μg炔雌醇)連續21天的開(kāi)放、非隨機性的藥代動(dòng)力學(xué)研究，測定了屈螺酮(DRSP)和炔雌醇(EE)藥代動(dòng)力學(xué)參數。

結果顯示：18名中國健康、年輕女性志愿者(平均年齡24.4歲，范圍2O-34歲)每日口服優(yōu)思明后，屈螺酮和炔雌醇在體內被迅速吸收，約1.5小時(shí)血藥濃度達峰。在治療8天時(shí)，屈螺酮血藥濃度達穩態(tài)。根據半衰期和給藥間隔發(fā)現屈螺酮的蓄積量大約有3倍；炔雌醇的蓄積量大約為1.7倍。在21天的治療周期中，屈螺酮和炔雌醇兩個(gè)藥物的蓄積情況在預料范圍之中。健康、年輕的中國女性的屈螺酮和炔雌醇藥代動(dòng)力學(xué)與健康、年輕的白人女性中得到的歷史性數據相類(lèi)似。詳細藥代動(dòng)力學(xué)參數見(jiàn)附表。

Cmax血藥峰濃度

tmax血藥濃度達峰時(shí)間

t1/2終末半衰期

AUC(0-24h)0-24小時(shí)的藥時(shí)曲線(xiàn)下面積

AUC零至無(wú)窮時(shí)的藥時(shí)曲線(xiàn)下面積

RA根據AUC(0-24h)得到的蓄積比

n.d.未測定

*：用零至最后一個(gè)采血點(diǎn)的曲線(xiàn)下面積[AUC(0-tlast)]代替AUC

H2O

1：Cmax，t1/2，AUC(0-24h)，AUC(0-tlast)，AUC和蓄積比(RA)：用幾何平均值表示，括號內是幾何變異系數(CV)。tmax：表示的是中位數和范圍。

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（實(shí)習編輯：陳廣海）