醋氯芬酸分散片常見(jiàn)胃腸道系統失調、消化不良、腹痛、惡心和腹瀉。那么，醋氯芬酸分散片有什么藥代動(dòng)力學(xué)？下面讓小編為你介紹吧。

醋氯芬酸分散片的藥代動(dòng)力學(xué)有：

1.吸收：口服后醋氯芬酸可迅速完全吸收，其生物利用度幾乎達100%。血藥濃度達峰時(shí)間為用藥后1.25至3小時(shí)。與食物同服達峰時(shí)間延長(cháng)，但吸收不受食物影響。

2.分布：醋氯芬酸蛋白結合率高（>99.7%）。醋氯芬酸透進(jìn)滑膜液，其濃度達血漿藥物濃度的60%。分布容積近30L。

3.排泄：平均血漿消除半衰期為4～4.3小時(shí)，清除率約為5L/h。近2/3藥物主要以結合形式的羥基化代謝物通過(guò)尿排泄，原型藥物僅占藥物劑量的1%。醋氯芬酸很可能通過(guò)CYP2C9代謝為4-OH醋氯芬酸，其臨床活性極微，在許多代謝物中，已檢測到雙氯芬酸和4-OH雙氯芬酸。

4.在病人中的特征：未檢測到在老年人中醋氯芬酸藥代動(dòng)力學(xué)特征的改變。肝功能下降患者單劑量口服醋氯芬酸后，可檢測到醋氯芬酸清除率減慢。每天一次，每次100mg，重復服藥，輕到中度肝硬化患者藥代動(dòng)力學(xué)參數與正常人之間沒(méi)有區別。

相信廣大讀者在通過(guò)小編以上詳細的介紹下，對該藥物有了一定的了解。在此，方舟健客提醒大家:一定要按照藥物的用法用量和注意事項使用藥物，以防萬(wàn)一。如需購買(mǎi)，可聯(lián)系我們的在線(xiàn)客服或者撥打熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111, 方舟健客上藥店讓您享受全新購買(mǎi)體驗。

(實(shí)習編輯：盧錦銳)