醋氯芬酸分散片其作用機理可能主要是通過(guò)抑制環(huán)加氧酶活性，從而使前列腺素合成減少。那么，醋氯芬酸分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣呢？

醋氯芬酸分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

1.吸收：口服后醋氯芬酸可迅速完全吸收，其生物利用度幾乎達100%。血藥濃度達峰時(shí)間為用藥后1.25至3小時(shí)。與食物同服達峰時(shí)間延長(cháng)，但吸收不受食物影響。

2.分布：醋氯芬酸蛋白結合率高（>99.7%）。醋氯芬酸透進(jìn)滑膜液，其濃度達血漿藥物濃度的60%。分布容積近30L。

3.排泄：平均血漿消除半衰期為4～4.3小時(shí)，清除率約為5L/h。近2/3藥物主要以結合形式的羥基化代謝物通過(guò)尿排泄，原型藥物僅占藥物劑量的1%。醋氯芬酸很可能通過(guò)CYP2C9代謝為4-OH醋氯芬酸，其臨床活性極微，在許多代謝物中，已檢測到雙氯芬酸和4-OH雙氯芬酸。

4.在病人中的特征：未檢測到在老年人中醋氯芬酸藥代動(dòng)力學(xué)特征的改變。肝功能下降患者單劑量口服醋氯芬酸后，可檢測到醋氯芬酸清除率減慢。每天一次，每次100mg，重復服藥，輕到中度肝硬化患者藥代動(dòng)力學(xué)參數與正常人之間沒(méi)有區別。

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（實(shí)習編緝：陳志東）