在服用藥物之前，大多數人都習慣看一下藥物的說(shuō)明書(shū)，了解一下該藥的功能主治、用法用量、注意事項等等。那么，醋氯芬酸分散片的說(shuō)明書(shū)有什么內容呢？

【藥品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng)：醋氯芬酸分散片

商品名稱(chēng)：醋氯芬酸分散片(萊億芬)

英文名稱(chēng)：AceclofenacDispersibleTables

拼音全碼：CuLvFenSuanFenSanPian

【主要成份】醋氯芬酸。

【成份】

化學(xué)名：2-[（2.6—二氯苯基）氨基]苯乙酰氧基乙酸

分子式：C16H13Cl2NO4

分子量：354.19

【性狀】本品為白色或類(lèi)白色片。

【適應癥/功能主治】骨關(guān)節炎、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎和強直性脊椎炎引起的疼痛和炎癥的癥狀治療。

【規格型號】0.1g*12s

【用法用量】溫水分散后，或直接口服，用至少半杯水送下，可與食物同服。成人每日兩次，每次1片(100mg)或遵醫囑。每日推薦最大劑量為4片。

【不良反應】據國外研究資料報道：主要出現胃腸道不良反應（消化不良、腹痛、惡心和腹瀉）。最常見(jiàn)的是消化不良（7.5%）和腹痛（6.2%）。1.常見(jiàn)（>1/100）胃腸道系統失調：消化不良、腹痛、惡心和腹瀉。肝和膽：肝酶升高。2.偶見(jiàn)（1/100～1/1000）一般：頭暈。胃腸道系統：脹氣、胃炎、便秘、嘔吐、潰瘍性口腔粘膜炎。皮膚：瘙癢、皮疹和皮炎。代謝和營(yíng)養：尿素氮和肌酐升高。3.罕見(jiàn)（<1/1000）一般：頭痛、疲倦、面部浮腫、過(guò)敏反應、體重增加。血液：貧血、粒細胞減少、血小板減少，中性粒細胞減少。心血管：水腫、心悸、腓腸肌痙攣，潮紅、紫癜。中樞和外周神經(jīng)系統：感覺(jué)障礙、震顫。胃腸道系統障礙：胃腸出血和潰瘍，出血性腹瀉、肝炎或胰腺炎、柏油狀大便、口腔粘膜炎癥。泌尿系統障礙：間質(zhì)性腎炎。皮膚：濕疹。代謝和營(yíng)養：堿性磷酸酶升高，高鉀血癥。精神病學(xué)：抑郁、多夢(mèng)、嗜睡、失眠。眼睛：異常視覺(jué)。其它：味覺(jué)倒錯、脈管炎。如其它的NSAIDs，可能發(fā)生嚴重的皮膚粘膜的超敏反應。

【禁忌】以下患者禁用本品：已知對醋氯芬酸或對本品中某一組分過(guò)敏者禁用。病人服用作用機理類(lèi)似的藥物（如阿司匹林或其它非甾體抗炎藥）引起哮喘、支氣管痙攣、急性鼻炎或蕁麻疹者或已知對該類(lèi)藥物過(guò)敏者禁用。患有或者懷疑患有胃、十二指腸潰瘍者，或有胃、十二指腸潰瘍復發(fā)史的患者，胃腸道出血或其它出血或凝血障礙患者禁用。患有嚴重心衰、肝腎功能不全者禁用。妊娠后三個(gè)月期間孕婦禁用。

【注意事項】有胃腸道疾病的患者和有消化道潰瘍、腦血管出血、潰瘍性結腸炎、Crohn’s病、系統性紅斑狼瘡（SLE）、卟啉病及造血和凝血障礙病史者應慎用或在密切監控下使用。輕、中度肝、腎、心功能不全者以及有體液潴留傾向的患者應慎用。這些患者使用NSAIDs，可導致腎功能衰竭和體液潴留。用利尿藥治療或其它同樣有低血容量危險的患者也應慎用。老年患者一般更容易出現副作用，應慎用。在治療期間，很多時(shí)候患者無(wú)前兆癥狀或明顯的病史，結果出現嚴重的胃腸出血和/或穿孔。老年患者更可能造成腎、心血管和肝功能損害。長(cháng)期使用NSAIDs治療的患者應經(jīng)常檢查以作預防（如：肝、腎功能和血細胞計數）。服用NSAIDs后出現頭暈和中樞神經(jīng)系統其它障礙的患者應避免開(kāi)車(chē)和從事機械操作。

【兒童用藥】?jì)和盟幱盟幍陌踩院陀行陨形创_定，故不推薦兒童使用。

【老年患者用藥】一般無(wú)須降低劑量，但需注意以下情況：老年患者一般更容易出現副作用，應慎用。在治療期間，很多時(shí)候患者無(wú)前兆癥狀或明顯的病史，結果出現嚴重的胃腸出血和/或穿孔。老年患者更可能造成腎、心血管和肝功能損害。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】已有數例抗炎藥物影響胎兒的報道，可能是通過(guò)抑制前列腺素合成造成的。抗炎藥可阻滯子宮收縮和延遲分娩。它們可引起宮內動(dòng)脈導管收縮和閉鎖，導致新生兒肺動(dòng)脈高壓和呼吸功能不全。抗炎藥可降低胎兒血小板功能和抑制胎兒腎功能，結果可導致羊水過(guò)少和新生兒無(wú)尿癥。在孕期后三個(gè)月禁用抗炎藥。醋氯芬酸能否分泌到人乳中尚不清楚。因此哺乳期間不應使用醋氯芬酸，除非醫生認為必需。

【藥物相互作用】1.應避免與以下藥物合用：NSAIDs抑制甲氨蝶呤在腎小管分泌，可能具有輕微的代謝相互作用，從而導致甲氨蝶呤清除率降低。因此在高劑量甲氨蝶呤治療期間，應始終避免服用NSAID藥物。某些NSAID藥物可抑制鋰鹽在腎臟的消除過(guò)程，結果導致血清鋰濃度升高，除非血清鋰水平可以經(jīng)常進(jìn)行測定，應避免與鋰鹽合用。NSAIDs抑制血小板聚集和損害胃腸道粘膜，可增加抗凝藥物的活性，增加使用抗凝藥的病人胃腸道出血的風(fēng)險。除非可以進(jìn)行密切的監測，醋氯芬酸應避免與香豆素類(lèi)口服抗凝血藥、噻氯匹定、血栓溶解劑及肝素合用。2.以下聯(lián)合用藥需要調整劑量或注意：當使用低劑量甲氨蝶呤時(shí)，也應注意NSAIDs與甲氨蝶呤之間產(chǎn)生藥物相互作用的可能，特別是腎功能不全的患者。如果在24小時(shí)內同時(shí)使用NSAIDs與甲氨蝶呤，應警惕，因為甲氨蝶呤血藥濃度可能增加從而導致毒性增加。NSAIDs與環(huán)孢霉素或他克利一起使用，由于降低腎臟前列腺素合成，腎毒性風(fēng)險增加，因此在聯(lián)合治療時(shí)應密切監測腎功能。同時(shí)服用阿司匹林和其它非甾體抗炎藥物會(huì )增加副作用發(fā)生率，應予警惕。非甾體抗炎藥物會(huì )削弱呋喃苯胺酸（利尿藥）和丁苯氧酸（布美他尼，利尿藥）的利尿作用，可能的作用機理是抑制前列腺素合成。同樣它們也會(huì )降低噻嗪類(lèi)藥物（利尿劑）的降壓作用。與保鉀利尿藥同時(shí)使用會(huì )升高鉀水平，因此應監測血鉀。同時(shí)應用非甾體抗炎藥物和ACE(血管緊張素轉化酶)抑制劑，會(huì )增加失水病人急性腎功能衰竭的危險。盡管不能排除與其它抗高血壓藥物，如β-受體拮抗劑的相互作用，但醋氯芬酸與芐氟噻嗪（利尿降壓藥）聯(lián)合用藥未發(fā)現影響其對血壓的控制作用，其它可能的相互作用分別有關(guān)于降血糖和升血糖作用的報道，醋氯芬酸可能會(huì )引起低血糖，使用時(shí)應考慮調整降糖藥物的劑量。輕、中度腎功能不全患者單劑量服藥后，藥代動(dòng)力學(xué)未觀(guān)察到臨床意義上的差異。3.醋氯芬酸主要通過(guò)細胞色素P4502C9代謝，因此可能有與苯妥英、地高辛、西米替丁、甲苯磺丁脲、保泰松、胺碘酮、咪康唑和磺胺苯吡唑發(fā)生藥物相互作用的風(fēng)險。同NSAID類(lèi)的其它藥品一樣，與通過(guò)腎排泄消除的藥物，如甲胺蝶呤和鋰鹽，也存在藥物相互作用的風(fēng)險。醋氯芬酸實(shí)際上完全與血漿蛋白結合，隨之會(huì )與其它高蛋白結合藥物發(fā)生置換作用，必須注意。

【藥物過(guò)量】沒(méi)有關(guān)于人的超劑量服用醋氯芬酸的研究數據。藥物過(guò)量后可能出現的癥狀有：惡心、嘔吐、胃痛、頭暈、嗜睡和頭痛。治療：如需要，可洗胃、重復給予活性炭，必要時(shí)可使用抗酸藥或其它對癥治療。

【藥理毒理】1.藥理作用：本品為非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮痛作用。其作用機理可能主要是通過(guò)抑制環(huán)加氧酶活性，從而使前列腺素合成減少。2.毒理研究：重復給藥毒性：Wistar大鼠連續經(jīng)口給藥1個(gè)月，劑量15、50和100mg/kg/日，結果僅100mg/kg/日組出現動(dòng)物死亡，并伴有大便潛血。組織病理學(xué)檢查可見(jiàn)該組動(dòng)物出現胃或腸道粘膜刺激反應。與其他非甾體類(lèi)抗炎藥類(lèi)似的是，試驗動(dòng)物對本品的耐受性較差。另外，動(dòng)物與人的藥代動(dòng)力學(xué)差異導致其潛在毒性難以判斷，但大鼠（能將醋氯芬酸代謝為雙氯芬酸）和猴（有一部分為未代謝的原型藥）最大耐受劑量下給藥的毒理試驗結果顯示，本品未見(jiàn)非甾體類(lèi)抗炎藥常見(jiàn)毒性以外的其他毒性作用。遺傳毒性：本品遺傳毒性試驗結果陰性。生殖毒性：據報道，抗炎藥抑制前列腺素合成的作用可能導致嚴重的胚胎毒性。能抑制子宮收縮，從而導致分娩延遲；可引起子宮內胎兒動(dòng)脈血導管狹窄或關(guān)閉，導致新生兒肺動(dòng)脈高壓和呼吸功能不全。抗炎藥還能抑制胎兒血小板功能并影響其腎功能，導致羊水過(guò)少和新生兒無(wú)尿癥，因此，在妊娠最后3個(gè)月禁止使用抗炎藥。但有文獻報道，在妊娠的中、早期，本品同樣會(huì )影響胎兒發(fā)育。目前尚不清楚本品是否經(jīng)人的乳汁排泄，因此，除非醫生認為必要時(shí)，哺乳期婦女不應使用本品。致癌性：在小鼠和大鼠進(jìn)行的致癌性研究中未見(jiàn)本品有致癌作用。

【藥代動(dòng)力學(xué)】據國外文獻報道：1.吸收：口服后醋氯芬酸可迅速完全吸收，其生物利用度幾乎達100%。血藥濃度達峰時(shí)間為用藥后1.25至3小時(shí)。與食物同服達峰時(shí)間延長(cháng)，但吸收不受食物影響。2.分布：醋氯芬酸蛋白結合率高（>99.7%）。醋氯芬酸透進(jìn)滑膜液，其濃度達血漿藥物濃度的60%。分布容積近30L。3.排泄：平均血漿消除半衰期為4～4.3小時(shí)，清除率約為5L/h。近2/3藥物主要以結合形式的羥基化代謝物通過(guò)尿排泄，原型藥物僅占藥物劑量的1%。醋氯芬酸很可能通過(guò)CYP2C9代謝為4-OH醋氯芬酸，其臨床活性極微，在許多代謝物中，已檢測到雙氯芬酸和4-OH雙氯芬酸。4.在病人中的特征：未檢測到在老年人中醋氯芬酸藥代動(dòng)力學(xué)特征的改變。肝功能下降患者單劑量口服醋氯芬酸后，可檢測到醋氯芬酸清除率減慢。每天一次，每次100mg，重復服藥，輕到中度肝硬化患者藥代動(dòng)力學(xué)參數與正常人之間沒(méi)有區別。

【貯藏】遮光，密閉保存。

【包裝】藥用復合膜包裝，每板6片，每盒2板。

【有效期】12月

【批準文號】國藥準字H20050253

【生產(chǎn)企業(yè)】濮陽(yáng)市仲億藥業(yè)有限公司

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（實(shí)習編輯：李建雄）