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阿立哌唑片會(huì )導致關(guān)節痛的嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/2/19 12:03:41
    導讀:阿立哌唑和脫氫阿立哌唑的平均消除半衰期分別約為75小時(shí)和94小時(shí)。給藥14天內兩種活性成分達到穩態(tài)濃度。阿立哌唑的蓄積可以從其單劑量藥代動(dòng)力學(xué)得到預測。

生活中,由于疏忽大意,吃錯藥的情況屢見(jiàn)不鮮。一旦吃錯藥,不但不能治病,反而可能致病,甚至會(huì )有生命危險。那么,阿立哌唑片 會(huì )導致關(guān)節痛的嗎?

阿立哌唑和脫氫阿立哌唑的平均消除半衰期分別約為75小時(shí)和94小時(shí)。給藥14天內兩種活性成分達到穩態(tài)濃度。阿立哌唑的蓄積可以從其單劑量藥代動(dòng)力學(xué)得到預測。穩態(tài)時(shí),阿立哌唑的藥代動(dòng)力學(xué)與劑量成正比。阿立哌唑主要通過(guò)肝臟代謝消除,兩個(gè)參與代謝的P450酶是CYP2D6和CYP3A4。

與其它具有抗精神分裂癥的藥物一樣,阿立哌唑的作用機制尚不清楚。但目前認為是通過(guò)D2和5-HT1A受體的部分激動(dòng)作用及5-HT2A受體的拮抗作用的介導而產(chǎn)生。與其它受體的作用可能產(chǎn)生阿立哌唑臨床上某些其它的作用,如對α1受體的拮抗作用可闡釋其體位性低血壓現象。

根據推測,阿立哌唑的活性主要源于母體藥物—阿立哌唑,較小程度上是來(lái)自它的主要代謝物—脫氫阿立哌唑,后者顯示了與母體藥物相似的對D2受體的親和力,血漿含量是母體藥物暴露量的40%。

阿立哌唑片對肌肉骨骼系統的可能影響:常見(jiàn)—肌肉痛性痙攣;少見(jiàn)—關(guān)節痛、肌衰弱、關(guān)節病、骨痛、關(guān)節炎、肌無(wú)力、痙攣、滑囊炎、肌病;罕見(jiàn)—風(fēng)濕性關(guān)節炎、橫紋肌溶解、肌腱炎、腱鞘炎。

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(實(shí)習編輯:李亞君)

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