是藥三分毒,沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的,服用藥物是最好是看下說(shuō)明書(shū),那么,服用阿立哌唑口腔崩解片會(huì )出現關(guān)節痛?
本品藥代動(dòng)力學(xué)不隨患者的年齡、性別、種族、吸煙情況、肝功能、腎功能等改變而變化。故一般不需要因患者年齡、性別、種族、吸煙狀況、肝功能、腎功能而調整劑量。
阿立哌唑經(jīng)口服后吸收良好,3-5小時(shí)內達到血藥濃度峰值,口服片劑的絕對生物利用度為87%,其吸收不受食物影響。在治療濃度下,阿立哌唑及其主要代謝產(chǎn)物脫氫阿立哌唑的血漿蛋白(主要是白蛋白)結合率超過(guò)99%。阿立哌唑和脫氫阿立哌唑的消除半衰期分別為75小時(shí)和94小時(shí)。大多數病人在給藥后14天內達到兩種活性成分的穩態(tài)濃度。口服單劑量的[C]標記的阿立哌唑后,在尿液和糞便中分別回收了大約25%和55%的放射活性,18%以原藥經(jīng)糞便排出,1%以原藥經(jīng)尿液排出。
阿立哌唑口腔崩解片主要成分為阿立哌唑。化學(xué)名稱(chēng):7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氫-2(1H)喹啉酮。分子式:C23H27N3O2Cl2,分子量:448.39。
阿立哌唑口腔崩解片對肌肉骨骼系統的可能影響:常見(jiàn)-肌肉痛性痙攣;少見(jiàn)-關(guān)節痛、骨痛、肌萎縮、關(guān)節炎、關(guān)節病、肌肉無(wú)力、痙攣、滑囊炎;罕見(jiàn)-橫紋肌溶解、肌腱炎、腱鞘炎、風(fēng)濕性關(guān)節炎、肌病。
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(實(shí)習編輯:李偉君)
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