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非諾貝特片的藥物相互作用怎么樣呢？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2015/12/20 21:33:11
    導讀：非諾貝特片口服后，胃腸道吸收良好，與食物同服可使非諾貝特的吸收增加。口服后4-7小時(shí)左右血藥濃度達峰值。單劑量口服后半衰期α與半衰期β分別為4.9小時(shí)與26.6小時(shí)，表觀(guān)分布容積為0.9L/kg。

非諾貝特片主要成份:非諾貝特。為白色或類(lèi)白色片。批準文號為國藥準字H33022462。那么非諾貝特片的藥物相互作用怎么樣呢？

非諾貝特片口服后，胃腸道吸收良好，與食物同服可使非諾貝特的吸收增加。口服后4-7小時(shí)左右血藥濃度達峰值。單劑量口服后半衰期α與半衰期β分別為4.9小時(shí)與26.6小時(shí)，表觀(guān)分布容積為0.9L/kg;持續治療后半衰期β為21.7小時(shí)。血漿蛋白結合率大約為99%,多劑量給藥后未發(fā)現蓄積。

本品的藥物相互作用是：

1.本品有增強香豆素類(lèi)抗凝劑療效的作用，同時(shí)使用可使凝血酶原時(shí)間延長(cháng)，故合用時(shí)應減少口服抗凝藥劑量，以后再按檢查結果調整用量。

2.本品與膽汁酸結合樹(shù)脂，如考來(lái)烯胺等合用，則至少應在服用這些藥物之前1小時(shí)或4～6小時(shí)之后再服用非諾貝特。因膽汁酸結合藥物還可結合同時(shí)服用的其他藥物，進(jìn)而影響其他藥的吸收。

3.本品應慎與HMG-CoA還原酶抑制劑，如普伐他汀﹑氟伐他汀﹑辛伐他汀等合用，可引起肌痛﹑橫紋肌溶解﹑血肌酸磷酸激酶增高等肌病，嚴重時(shí)應停藥。

4.本品主要經(jīng)腎排泄，在與免疫抑制劑，如環(huán)孢素或其他具腎毒性的藥物合用時(shí)，可能有導致腎功能惡化的危險，應減量或停藥。

5.本品與其他高蛋白結合率的藥物合用時(shí)，可使它們的游離型增加，藥效增強，如甲苯磺丁脲及其他磺脲類(lèi)降糖藥﹑苯妥英﹑呋塞米等，在降血脂治療期間服用上述藥物，則應調整降糖藥及其他藥的劑量。

以上內容僅供參考。如果您需了解本品其它信息，可在方舟健客搜索。如在服用過(guò)程中有任何疑慮，可登陸方舟健客。您的疑慮我們將為您一一解決。購買(mǎi)可撥打熱線(xiàn)電話(huà)：400-086-5111。歡迎大家選購！

(實(shí)習編輯：楊俊波）

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