拉米夫定片具有強有力的抗乙肝病毒能力,適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶[ALT]升高和病毒活動(dòng)復制的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎病人的治療。
那么,拉米夫定片有致突變活性嗎?
拉米夫定片為肝病用藥。主要成份:拉米夫定。化學(xué)名:(2R-順式)-4-氨基-1-(2-羥甲基-1,3-氧硫雜環(huán)戊-5-基)-1H-嘧啶-2-酮;分子式:C8H11N3O3S;分子量:229.26。
拉米夫定片適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶[ALT]升高和病毒活動(dòng)復制的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎病人的治療。用法用量:口服,成人一次0.1g,一日1次。
拉米夫定在微生物致突變試驗和體外細胞轉化實(shí)驗中未顯示致突變活性,但在體外培養人淋巴細胞和小鼠淋巴瘤實(shí)驗中顯示出其微弱的致突變活性。大鼠經(jīng)口給予拉米夫定2000mg/kg(血藥濃度為慢性乙型肝炎患者推薦臨床劑量下的60-70倍),未見(jiàn)明顯的遺傳毒性。
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(實(shí)習編輯:陳生)
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