藥物毒理學(xué)是研究藥物在一定條件下，可能對機體造成的損害作用及其機理的一門(mén)科學(xué)。月滿(mǎn)則缺，物極必反，其實(shí)在現代醫學(xué)中許多藥物的研究與研發(fā)都是基于藥物毒理學(xué)展開(kāi)的。那么，奧卡西平片曲萊的藥理毒理是什么？

本品適合于單獨或與其它的抗癲癇藥聯(lián)合使用。在單藥治療和聯(lián)合用藥中，本品 可從臨床有效劑量開(kāi)始用藥，一天內分為兩次給藥。根據病人的臨床反應增加劑量；當使用曲萊[sup]?[/sup] 代替其他抗癲癇藥治療時(shí)，在曲萊[sup]?[/sup]治療開(kāi)始后，應逐漸減少其他抗癲癇藥的劑量。如果本品與其它抗癲癇藥聯(lián)合使用，由于病人總體的抗癲癇藥物劑量的增加，需要減少其它抗癲癇藥的劑量或/和更加緩慢的增加本品的劑量。

藥理作用：曲萊?(奧卡西平)主要通過(guò)奧卡西平的代謝物單羥基衍生物(MHD)發(fā)揮藥理學(xué)作用。奧卡西平和MHD的作用機制被認為主要是通過(guò)阻斷電壓敏感的鈉通道，從而穩定了過(guò)度興奮的神經(jīng)元細胞膜，抑制了神經(jīng)元的重復放電，減少突觸沖動(dòng)的傳播。此外，通過(guò)增加鉀的傳導性和調節高電壓激活鈣通道同樣起到了抗驚厥的效果。未發(fā)現對腦神經(jīng)遞質(zhì)和調節性受體位點(diǎn)有作用。

奧卡西平及其活性代謝產(chǎn)物(MHD)在動(dòng)物中是一種強力而有效的抗驚厥藥物。可防止嚙齒類(lèi)動(dòng)物的強直陣攣發(fā)作或降低陣攣發(fā)作的程度，并且消除或減少體內植入鋁制植入物恒河猴慢性復發(fā)性部分癲癇發(fā)作的頻率。小鼠和大鼠分別奧卡西平或MHD，連續進(jìn)行5天或4周的治療后，未發(fā)現耐藥性(對強直陣攣作用的減弱)。

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（實(shí)習編輯：林旋）