是藥三分毒,沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的,那么,硫酸阿扎那韋膠囊會(huì )引起皮疹嗎?
阿扎那韋在肝臟被CYP3A代謝。阿扎那韋可以抑制CYP3A和UGT1A1,在臨床可達到的濃度范圍Ki分別為2.35uM(CYP3A4異構體)和1.9uM。阿扎那韋不能與治療窗窄、是CYP3A或UGT1A1底物的藥物同時(shí)應用。
阿扎那韋可以競爭性抑制CYP1A2和CYP2C19,Ki值為12uM,Cmax/Ki為~0.25。阿扎那韋與是CYP1A2和CYP2C19底物的藥物之間有潛在的藥物相互作用。在臨床可達到濃度范圍內,阿扎那韋對CYP2C19和CYP2E1無(wú)抑制作用。
體內研究中發(fā)現阿扎那韋不會(huì )誘導對其自身的代謝,也不加快某些通過(guò)CYP3A代謝的藥物的生物轉化。在一項多劑研究中,阿扎那韋降低了基線(xiàn)尿液中內源性6β-羥基-氫化可的松與氫化可的松的比例,提示該藥未誘導CYP3A的生成。
硫酸阿扎那韋膠囊常見(jiàn)的不良反應為惡心、嘔吐、腹瀉、胃痛、皮疹、發(fā)熱、咳嗽、失眠、抑郁、手腳麻木等。
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(實(shí)習編輯:王博英)
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