使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，硫酸阿扎那韋膠囊的藥理毒理是怎樣的？

硫酸阿扎那韋膠囊的藥理毒理：

1.作用機制：阿扎那韋是一種氮雜肽類(lèi)HIV-1蛋白酶抑制劑。本品選擇性抑制HIV-1感染細胞中病毒Gag和Gag-Pol多聚蛋白的特定加工過(guò)程，從而阻斷成熟病毒體的形成。

2.體外抗病毒活性：在不含人類(lèi)血清條件下，對大量寄植于外周血單核細胞、巨噬細胞、CEM-SS細胞和MT2細胞的實(shí)驗室和臨床分離HIV-1病毒株，阿扎那韋的平均50%有效濃度（EC50）為2～5nM。阿扎那韋對細胞系中HIV-1M亞型病毒A，B，C，D，AE，AG，F，G，J分離株有活性。但對HIV-2型分離株有不同的活性（1.9～32nM），EC50值高于抑制失敗病毒株的EC50值。

3.致癌作用，致突變作用和對生育的損害：在大鼠和小鼠中進(jìn)行了為期2年的致癌作用研究。在雌性小鼠高劑量研究中，全身暴露于比人體推薦的400mg臨床劑量高7.2倍劑量時(shí)，良性肝細胞腺瘤的發(fā)生率增加。研究中雄性小鼠暴露于任何劑量腫瘤的發(fā)生率都未見(jiàn)增加。

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（實(shí)習編輯：王博英）