消旋卡多曲顆粒的主要成份是消旋卡多曲。作為口服補液或靜脈補液的輔助治療,用于1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉。那么，消旋卡多曲顆粒的藥代動(dòng)力學(xué)是有什么呢？

消旋卡多曲顆粒是一個(gè)腦啡肽酶抑制劑。腦啡肽酶可降解腦啡肽，本品可選擇性、可逆性的抑制腦啡肽酶，從而保護內源性腦啡肽免受降解，延長(cháng)消化道內源性腦啡肽的生理活性，減少水和電解質(zhì)的過(guò)度分泌。口服消旋卡多曲作用于外周腦啡肽酶，不影響中樞神經(jīng)系統的腦啡肽酶活性，且對胃腸道蠕動(dòng)和腸道基礎分泌無(wú)明顯影響。

消旋卡多曲顆粒作為口服補液或靜脈補液的輔助治療,用于1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉。

推薦劑量：嬰兒服用劑量：1～9月齡（體重＜9kg），每次10mg（1袋），每日三次；9～30月齡（體重9～13kg），每次20mg（2袋），每日三次。

消旋卡多曲顆粒的藥代動(dòng)力學(xué)是：

1、吸收本品口服后能迅速吸收，對血漿中內啡肽酶的抑制作用在30分鐘時(shí)出現。對酶抑制作用的強度與用藥劑量相關(guān)。當用藥劑量為1.5mg/Kg時(shí)，2.5小時(shí)后對酶的抑制作用達到峰值（對酶的抑制作用達到90％），對酶的抑制作用持續8小時(shí)左右，t1/2約為3小時(shí)。

2、分布本品組織分布較少，僅有1％的藥物分布到組織中。血漿蛋白結合率達90％（主要與白蛋白結合）。

3、代謝本品進(jìn)入體內后，迅速轉變?yōu)槠浠钚源x物Thiorphan，即（±）N-（1－氧－2－巰甲基－3－苯丙基）甘氨酸，然后轉變?yōu)闊o(wú)活性代謝物二硫化物和巰甲醚，最后經(jīng)尿、糞便及肺排泄。本品在體內對細胞色素P450酶系無(wú)誘導作用。

4、消除放射標記法研究發(fā)現，本品主要通過(guò)糞便和尿排泄。重復給藥不會(huì )改變本品的藥代動(dòng)力學(xué)特性。飲食延長(cháng)腦啡肽酶抑制作用的出現間，但對峰高和藥時(shí)曲線(xiàn)下面積（AUC）無(wú)影響。

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（實(shí)習編緝：陳志方）