消旋卡多曲顆粒(樂(lè )度)是由江蘇正大豐海制藥有限公司出品的藥品，功效顯著(zhù)，價(jià)格優(yōu)惠，是網(wǎng)上暢銷(xiāo)的藥品之一。那么，消旋卡多曲顆粒(樂(lè )度)有哪些藥代動(dòng)力學(xué)？下面讓小編為你介紹吧。

消旋卡多曲顆粒(樂(lè )度)的藥代動(dòng)力學(xué)有：

1、吸收

本品口服后能迅速吸收，對血漿中內啡肽酶的抑制作用在30分鐘時(shí)出現。對酶抑制作用的強度與用藥劑量相關(guān)。當用藥劑量為1.5mg/Kg時(shí)，2.5小時(shí)后對酶的抑制作用達到峰值(對酶的抑制作用達到90%)，對酶的抑制作用持續8小時(shí)左右，t1/2約為3小時(shí)。

2、分布

本品組織分布較少，僅有1%的藥物分布到組織中。血漿蛋白結合率達90%(主要與白蛋白結合)。

3、代謝

本品進(jìn)入體內后，迅速轉變?yōu)槠浠钚源x物(±)N-(1-氧-2-巰甲基-3-苯丙基)甘氨酸，然后轉變?yōu)闊o(wú)活性代謝物二硫化物和巰甲醚，最后經(jīng)尿、糞便及肺排泄。

本品在成人體內對細胞色素P450酶系無(wú)誘導作用。

4、消除

放射標記法研究發(fā)現，本品主要通過(guò)糞便和尿排泄。重復給藥不會(huì )改變本品的藥代動(dòng)力學(xué)特性。

飲食延長(cháng)腦啡肽酶抑制作用的出現時(shí)間，但對峰高和藥時(shí)曲線(xiàn)下面積(AUC)無(wú)影響。

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(實(shí)習編輯：盧錦銳)