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鹽酸安非他酮片與降低癲癇發(fā)作閾值的藥物合用可以嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/8/19 17:35:32
    導讀:降低癲癇發(fā)作閾值的藥物:本品與降低癲癇發(fā)作閾值的藥物(如:抗精神病藥物,抗抑郁藥物,茶堿,全身應用類(lèi)固醇等)或者療法(比如突然中斷苯二氮卓類(lèi)藥物)合用時(shí)應極其小心。

藥物之間總是存在相互的用藥禁忌,那么,鹽酸安非他酮片與降低癲癇發(fā)作閾值的藥物合用可以嗎?

安非他酮在人體內被廣泛代謝,通過(guò)叔丁基羥基化和/或羧基的還原反應而產(chǎn)生三種有活性的代謝產(chǎn)物:羥安非他酮、蘇氨酸氫化安非他酮和赤蘚糖氫化安非他酮。安非他酮側鏈氧化形成甘氨酸-間氯過(guò)氧苯甲酸共聚物,后者為尿中最主要的代謝物。體外試驗顯示,細胞色素P450IIB6是參與羥安非他酮形成的主要同工酶,而細胞色素P450同工酶并不參與蘇氨酸氫化安非他酮的形成。

由于安非他酮可以被廣泛代謝,所以可能存在潛在的藥物間相互作用,尤其是和同樣需要細胞色素P450IIB6同工酶代謝的藥物。雖然細胞色素P450IID6未參與安非他酮的代謝,但是當同時(shí)服用安非他酮和通過(guò)細胞色素P450IID6代謝的藥物時(shí)存在潛在的相互影響(詳見(jiàn)藥物的相互作用)。人單次口服安非他酮后6小時(shí)羥安非他酮達到血漿峰濃度,為穩態(tài)時(shí)原形藥物血漿峰濃度的10倍,穩態(tài)時(shí)的AUC約為原形藥物的17倍。其它代謝物蘇氨酸氫化安非他酮和赤蘚糖氫化安非他酮的達峰時(shí)間與羥安非他酮相似,穩態(tài)AUC分別為安非他酮的1.5倍和7倍。

降低癲癇發(fā)作閾值的藥物:本品與降低癲癇發(fā)作閾值的藥物(如:抗精神病藥物,抗抑郁藥物,茶堿,全身應用類(lèi)固醇等)或者療法(比如突然中斷苯二氮卓類(lèi)藥物)合用時(shí)應極其小心。

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(實(shí)習編輯:李偉君)

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