藥物之間總是存在相互的用藥禁忌，那么，氟伐他汀鈉膠囊與環(huán)孢素合用可以嗎？
以每天6、9、18mg/kg的給藥劑量（一年后將劑量增加到每天24mg/kg）進(jìn)行的一項大鼠致癌性研究，以獲得最大耐受劑量。在這樣的給藥劑量下，相當于人治療劑量（口服給藥40mg）下血藥濃度的9、13和26-35倍。在每24mg/kg的劑量水平下，出現胃前鱗狀細胞乳頭狀瘤和胃前癌的機率非常低。此外，對于每天按18-24mg/kg給藥的雄性大鼠，甲狀腺濾泡細胞瘤以及甲狀腺濾泡細胞癌的發(fā)病率有所升高。
以每天0.3、15、30mg/kg的給藥劑量進(jìn)行小鼠致癌性研究，與大鼠致癌性研究一樣，在每天30mg/kg劑量下的雄性和雌性小鼠以及在每天15mg/kg的雌性小鼠，其胃前鱗狀細胞乳頭狀瘤的機率明顯增加。在這樣的給藥劑量下，相當于人治療劑量（口服給藥40mg）下血藥濃度的0.2、10和21倍。
大鼠和小鼠出現胃前腫瘤是由于動(dòng)物的胃部長(cháng)期與氟伐他汀直接接觸而導致細胞增生，而不是藥物具有致癌作用。給予氟伐他汀后，大鼠甲狀腺濾泡細胞瘤發(fā)生率有所增加，這與其他HMG-CoA還原酶抑制劑的試驗結果相同。與其他HMG-CoA還原酶抑制劑不同的是，氟伐他汀鈉并未導致肝臟腫瘤發(fā)生率增加。
環(huán)孢素：一項研究表明，對在穩定的環(huán)孢素治療的腎移植患者中使用本品，氟伐他汀暴露量（AUC）和最大血藥濃度（Cmax）與健康受試者的歷史數據相比增加了2倍。盡管這些增加并無(wú)顯著(zhù)臨床意義，二者聯(lián)合應用時(shí)應慎重。
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（實(shí)習編輯：李建雄）
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