使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，泮托拉唑腸溶片的藥理毒性是怎么樣的？

泮托拉唑腸溶片的藥理毒性：

作用機制：泮托拉唑是苯并咪唑衍生物，通過(guò)特異性地與胃壁細胞上的質(zhì)子泵結合，抑制胃酸分泌。

泮托拉唑在胃壁細胞的酸性分泌小管中被激活，再特異性地與胃酸分泌的最終環(huán)節－質(zhì)子泵（即H[sup]+[/sup]，K[sup]+[/sup]-ATP酶）結合，抑制胃酸分泌。抑酸效應呈劑量相關(guān)性，能夠有效抑制基礎、夜間胃酸分泌。與其他質(zhì)子泵抑制劑和H2受體拮抗劑一樣，泮托拉唑可降低胃酸分泌，刺激胃泌素水平相應升高，這種效應是可逆的。

毒理作用：急性毒理學(xué)研究表明，大鼠靜脈應用本品后半數致死量（LD50）為390mg/kg，小鼠為250mg/kg。慢性毒理學(xué)研究顯示，泮托拉唑可引起動(dòng)物（大鼠、小鼠）血液中胃泌素水平上升，并導致胃粘膜形態(tài)學(xué)改變和胃重量增加，這種效應具有可逆性，隨用藥終止可自然消失。本品不影響生育，亦無(wú)致畸的證據。

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（實(shí)習編輯：李建雄）