阿立哌唑片在精神分裂癥患者的短期（4周和6周）對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。那么，阿立哌唑片藥物相互作用有什么呢？
阿立哌唑片經(jīng)口服后吸收良好，3-5小時(shí)內達到血藥濃度峰值，口服片劑的絕對生物利用度為87%，其吸收不受食物影響。本品在體內分布廣泛，靜脈注射后的穩態(tài)分布容積為404L或4.9L/kg。在治療濃度下，阿立哌唑及其主要代謝產(chǎn)物脫氫阿立哌唑的血漿蛋白（主要是白蛋白）結合率超過(guò)99%。在體內，阿立哌唑主要經(jīng)三種生物轉化途徑代謝：脫氫化、羥基化和N-脫烷基化。CYP3A4和CYP2D6酶主要參與脫氫和羥基化，CYP3A4催化N-脫烷基化。
當同時(shí)服用酮康唑與阿立哌唑時(shí)，應將阿立哌唑的常用劑量降低一半。預期其它CYP3A4的強抑制劑(伊曲康唑)有相似的作用，也需相應的降低劑量。當停止聯(lián)合治療中的CYP3A4抑制劑時(shí)，阿立哌唑的劑量應增加。
當同時(shí)服用奎尼丁和阿立哌唑時(shí)，應將阿立哌唑的常用劑量降低一半。預期其它CYP2D6強抑制劑(如：氟西汀或帕羅西汀)有相似的作用，也需相應的降低劑量。當停止聯(lián)合治療中的CYP2D6抑制劑時(shí)，阿立哌唑的劑量應增加。
當卡馬西平加到阿立哌唑治療中時(shí)，阿立哌唑的劑量應加倍、增加的劑量應建立在臨床評估基礎之上。當停止聯(lián)合治療中的卡馬西平時(shí)，阿立哌唑的劑量應降低。
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（實(shí)習編輯：劉子軒）
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