阿立哌唑片全身常見(jiàn)的不良反應是骨盆痛；少見(jiàn)—面部水腫、自殺傾向、不適。那么，阿立哌唑片的藥物相互作用有哪幾點(diǎn)？下面讓小編為你介紹吧。

阿立哌唑片的藥物相互作用有：

1.尚未系統評估本晶與其它藥物合用的風(fēng)險，鑒于本品對中樞神經(jīng)系統的作用，在與其它作用于中樞系統的藥物和酒精合用時(shí)應慎重。

2.因其拮抗α1-腎上腺素能受體，故阿立哌唑有增強某些降壓藥作用的可能性。

3.阿立哌唑不是CYP1A1、CYP1A2.CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19或CYP2E1酶的底物，也不進(jìn)行直接的葡萄糖醛酸化。這說(shuō)明阿泣哌唑與這些酶的抑制劑或誘導劑、或其他因素(如吸煙)之間不可能存在相互作用。

4.CYP3A4和CYP2D6參與阿立哌唑的代謝，CYP3A4誘導劑(如卡馬西平)將會(huì )引起阿立哌唑的清除率升高和血藥濃度降低。CYP3A4抑制劑(如酮康唑)或CYP2D6抑制劑(如：奎尼丁、氟西汀、帕羅西汀)可以抑制阿立哌唑的消除，使血藥濃度升高。故當同時(shí)服用酮康唑和阿立哌唑時(shí)，應將阿立哌唑的常用劑量降低一半。預期其他CYP3A4的強抑制劑(伊曲康唑)有相似的作用，也需相應的降低劑量;當停止聯(lián)合治療中的CYP3A4抑制劑時(shí)，阿立哌唑的劑量應增加。當同時(shí)服用奎尼丁和阿立哌唑時(shí)，應將阿立哌唑的常用劑量降低一半。預期其他CYP2D6強抑制劑(如：氟西汀或帕羅西汀)有相似的作用，也需相應的降低劑量。當停止聯(lián)合治療中的CYP2D6抑制劑時(shí)，阿立哌唑的劑量應增加：當卡馬西平加到阿立哌唑治療中時(shí)，阿立哌唑的劑量應加倍。增加的劑量應建立在臨床評估基礎之上。當停止聯(lián)合治療中的卡馬西平時(shí)，阿立唑的劑量應降低。

5.阿立哌唑與由細胞色素P450酶代謝的藥物之間不可能引起具有臨床重要意義的藥代動(dòng)力學(xué)相互作用。在體內研究中，10-30mg/天的阿立哌唑不會(huì )明顯影響CYP2D6底物(右美沙芬)、.CYP2C9底物(華法林)、CYP2C19底物(奧美拉唑、華法林)和CYP3A4芬)底物的代謝。另外，阿立哌唑和脫氫阿立哌唑在體外沒(méi)有顯示改變CYP1A2參與的代謝的可能。

6.法莫替丁、鋰鹽、丙戊酸鈉對阿立哌唑的藥代動(dòng)力學(xué)參數無(wú)臨床顯著(zhù)影響。

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(實(shí)習編輯：盧錦銳)