阿立哌唑片的藥物相互作用是怎樣？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2015/2/15 12:39:43

導讀：

阿立哌唑片為薄膜衣片。主要成分為阿立哌唑。化學(xué)名：7-[4-[4-(2，3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3，4-二氫-2(1H)喹啉酮。禁用于已知對本品過(guò)敏的患者。那么，阿立哌唑片的藥物相互作用是怎樣？

阿立哌唑片是D2和5-HT1A受體的部分激動(dòng)劑，阿立哌唑片也是5-HT2A受體的拮抗劑。阿立哌唑片與其它具有抗精神分裂癥作用的藥物一樣，阿立哌唑片的作用機制尚不清楚。阿立哌唑片是通過(guò)對D2和5-HT1A受體的部分激動(dòng)作用及對5-HT2A受體的拮抗作用介導產(chǎn)生的。阿立哌唑片與其它受體的作用可能產(chǎn)生了阿立哌唑臨床上某些其它的作用，如對α1受體的拮抗作用可以闡釋其體位性低血壓的現象。

阿立哌唑片用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期（4周和6周）對照試驗中確立了阿立哌唑片治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑片用于長(cháng)期治療的醫生應定期重新評估該藥對個(gè)別患者的長(cháng)期療效。阿立哌唑片的藥物相互作用是：

1.與其它作用于中樞神經(jīng)系統的藥物和酒精合用時(shí)應慎用。

2.阿立哌唑有增強某些降壓藥作用的可能性。

3.CYP3A4誘導劑(如卡馬西平)將會(huì )引起阿立哌唑的清除率升高和血藥濃度降低，CYP3A4抑制劑(如酮康唑)或CYP2D抑制劑(如：奎尼丁、氟西汀、帕羅西汀)可以抑制阿立哌唑的消除，使血藥濃度升高。

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（實(shí)習編緝：陳志東）

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