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韋瑞德服用要注意些什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/5/6 10:59:42
    導讀:替諾福韋幾乎不經(jīng)胃腸道吸收,因此進(jìn)行酯化、成鹽,成為替諾福韋酯富馬鹽酸。替諾福韋酯具有水溶性,可被迅速吸收并降解成活性物質(zhì)替諾福韋,替諾福韋然后被轉變?yōu)榛钚源x產(chǎn)物替諾福韋雙磷酸鹽。

病毒同所有的生物一樣,具有遺傳、變異、進(jìn)化的能力,是一種體積非常微小,結構極其簡(jiǎn)單的生命形式,病毒有高度的寄生性,完全依賴(lài)宿主細胞的能量和代謝系統,獲取生命活動(dòng)所需的物質(zhì)和能量,離開(kāi)宿主細胞,它只是一個(gè)大化學(xué)分子,停止活動(dòng),可制成蛋白質(zhì)結晶,為一個(gè)非生命體,遇到宿主細胞它會(huì )通過(guò)吸附、進(jìn)入、復制、裝配、釋放子代病毒而顯示典型的生命體特征,所以病毒是介于生物與非生物的一種原始的生命體。那么,韋瑞德服用要注意些什么?

替諾福韋幾乎不經(jīng)胃腸道吸收,因此進(jìn)行酯化、成鹽,成為替諾福韋酯富馬鹽酸。替諾福韋酯具有水溶性,可被迅速吸收并降解成活性物質(zhì)替諾福韋,替諾福韋然后被轉變?yōu)榛钚源x產(chǎn)物替諾福韋雙磷酸鹽。給藥后1~2小時(shí)內替諾福韋達血藥峰值。本品與食物同服時(shí)生物利用度可增大約40%。替諾福韋雙磷酸鹽的胞內半衰期約為10小時(shí),從而使之適用于1天給藥1次。由于本品和替諾福韋均不經(jīng)cyp450酶系代謝。因此,由該酶引起的與其它藥物間相互作用的可能性很小。本品主要經(jīng)腎小球過(guò)濾和主動(dòng)小管轉運系統排泄,約70%~80%以原形經(jīng)尿液排出體外。

服用本品需要注意:

1.肥胖者可增加藥物使用危險。

2.其他兒科、老年用藥及劑量調整等尚在研究。

3.慎用于肝功能不全患者。生殖毒性分級為B,孕婦慎用。

4.尚不清楚母乳中是否留有這種藥物,建議所有HIV婦女應避免哺乳。

5.出現藥物過(guò)量以后,應監測毒性反應,采用支持治療,尚不知本品是否能經(jīng)透析消除。

方舟健客提醒您,在服用藥物時(shí),一定注意藥物的毒副作用,不要讓藥物的治療變成毒害,如您想對本品有進(jìn)一步的了解,您可以到方舟健客咨詢(xún)在線(xiàn)客服,或者撥打我們的熱線(xiàn)電話(huà)400-086-5111。我們將為你提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)!

(實(shí)習編輯:劉子軒)

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